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甘露糖苷貯積癥是怎樣的一種疾病

我的老戰(zhàn)友一直身體強(qiáng)壯的,最近住進(jìn)了醫(yī)院,聽說是得了一種叫做甘露糖苷貯積癥的疾病。我現(xiàn)在真的是很擔(dān)憂他。明天就做火車去南方看望他。想提前了解一下這個(gè)疾病。

  • 回答4

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    甘露糖苷貯積癥是一種罕見的遺傳性溶酶體貯積病,由基因突變導(dǎo)致?;颊叱3霈F(xiàn)面容特殊、骨骼異常、智力障礙、肝脾腫大、神經(jīng)功能受損等癥狀。目前治療方法有限,主要包括對(duì)癥治療和支持治療。 1. 病因:甘露糖苷貯積癥是由于編碼α-甘露糖苷酶的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致該酶活性降低或缺失,使甘露糖不能正常代謝,在細(xì)胞內(nèi)堆積。 2. 癥狀表現(xiàn): 面容:額頭突出、鼻梁低平、眼距寬等。 骨骼:脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)畸形等。 神經(jīng)系統(tǒng):智力發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作等。 內(nèi)臟:肝脾腫大、心臟功能異常。 3. 診斷方法:通過基因檢測(cè)、酶活性測(cè)定、臨床表現(xiàn)等綜合判斷。 4. 治療方法: 對(duì)癥治療:針對(duì)癲癇給予抗癲癇藥物,如卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉。 支持治療:包括康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。 5. 預(yù)后:患者預(yù)后較差,病情多呈進(jìn)行性加重。 甘露糖苷貯積癥雖然罕見且嚴(yán)重,但隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展,未來可能會(huì)有更有效的治療方法。患者和家屬應(yīng)積極配合治療,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-11 21:12
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,治療無特殊療法必要時(shí)可手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染,預(yù)后預(yù)后較差多在4~5歲死于感染部分病例可存活到學(xué)齡期甚至成人。

    2015-11-27 21:46
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,下甘露糖苷貯積癥一般是采取藥物和手法治療,效果不好,一般建議手術(shù)進(jìn)行校正。這種校正的手術(shù)對(duì)于就醫(yī)環(huán)境有一定的要求,建議在專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)。

    2015-11-27 19:53
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)臨床癥狀、X線表現(xiàn)、反復(fù)感染、智力低下、運(yùn)動(dòng)遲鈍、肝及其他組織活檢顯示酸性型α-甘露糖苷酶缺乏和尿中無過多黏多糖排出等,即可診斷本病。

    2015-11-27 18:35