51 天嬰兒貧血,醫(yī)生疑地中海貧血,怎么辦?
天你好,我兒子現(xiàn)在有51天,30天時(shí)因支氣管炎住進(jìn)醫(yī)院,做血常規(guī)7次,早上驗(yàn)的時(shí)候血紅蛋白第一次是74,下午驗(yàn)就是132,打消炎針七天后再驗(yàn)是80,30分鐘后再驗(yàn)是81,隔一天后再驗(yàn)的就是89,出院前一天做血常規(guī),血紅蛋白為89,血小板計(jì)數(shù)578,紅細(xì)胞壓積29.9,平均紅細(xì)胞體積74.62,平均血紅蛋白含量21.92,平均血紅蛋白濃度294.20,紅細(xì)胞分布寬度-CV17.21,紅細(xì)胞分布寬度-SD44.0,平均血小板體積8.72,血小板壓積0.52,血小板分布寬度8.62,大型血小板比率15.50.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)5.10,另外做了靜脈血G-6PD酶活性17.30,異內(nèi)醇試驗(yàn)呈陽性,抗堿HDF測定38.5,HB電泳(PH8.6)王帶加深加寬,現(xiàn)醫(yī)生懷疑是地中海貧血,但我和我愛人的家史都沒有此種病,而且我們是在云南昆明,聽說此病是沿海城市才有,請幫看看,我實(shí)在是很急,另外小孩吃口一直很好,發(fā)育也很好,46天時(shí)有5公斤,身長110公分,就是出生到現(xiàn)在嘴唇呈粉紅.鐵蛋白269,轉(zhuǎn)鐵蛋白(血清)1.67,小孩除貧血外其余癥狀都沒有,很愛笑.現(xiàn)支氣管好后就出院了,問題補(bǔ)充:
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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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51 天嬰兒因支氣管炎住院期間發(fā)現(xiàn)貧血,醫(yī)生懷疑地中海貧血。這涉及到多種可能因素,包括遺傳、檢查結(jié)果、地域差異、臨床表現(xiàn)、后續(xù)診斷等。 1.遺傳:地中海貧血雖有遺傳傾向,但并非絕對。即使父母家族無病史,也可能因基因突變等導(dǎo)致孩子患病。 2.檢查結(jié)果:多次血常規(guī)檢查結(jié)果顯示血紅蛋白波動,相關(guān)指標(biāo)異常,這為診斷提供了線索,但還需進(jìn)一步檢查明確。 3.地域差異:地中海貧血并非只在沿海城市出現(xiàn),在其他地區(qū)也可能存在。 4.臨床表現(xiàn):孩子目前除貧血外無其他明顯癥狀,但不能僅以此排除地中海貧血。 5.后續(xù)診斷:可能需要進(jìn)一步做基因檢測等以明確診斷,同時(shí)要密切監(jiān)測孩子的貧血情況。 總之,對于孩子目前的情況,家長不必過度焦慮,應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和診斷,以便采取合適的治療或干預(yù)措施。
2024-12-11 16:29
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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缺鐵性貧血和地中海貧血,都是小細(xì)胞、低色素性貧血。你的血常規(guī)檢查提示有小細(xì)胞,低色素性貧血,同時(shí)有血清鐵偏低,首先按缺鐵性貧血治療。暫時(shí)不考慮地中海貧血。確診地貧,需要基因檢測的。建議補(bǔ)鐵治療,2周后復(fù)查血常規(guī),如果平均紅細(xì)胞體積恢復(fù)正常范圍,就可排除地貧。
2015-11-27 19:06
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血,虛弱,腹內(nèi)結(jié)塊,發(fā)育遲滯等,血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法,HbA2的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù).看完您的描述后,我給您的建議是適當(dāng)注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.定期輸血是治療β珠蛋白生成障礙性貧血的重要方法之一.期間給孩子保暖,祝好!
2015-11-27 13:37
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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孩子的情況需要結(jié)合臨床才能確診,祝你的孩子永遠(yuǎn)健康.
2015-11-27 11:21
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地貧沒有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效,中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥。
2015-11-26 23:18
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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