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a 地貧檢驗(yàn)結(jié)果為 SEA/-a(4.2)是輕度嗎？

2025-01-08 09:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問(wèn)題：

a地貧的檢驗(yàn)結(jié)果是SEA/-a(4.2)是輕度的嗎?

回答1
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，a 地貧的嚴(yán)重程度取決于基因型。SEA/-a(4.2)基因型通常被認(rèn)為是輕度，但也需綜合多種因素判斷，如血紅蛋白水平、臨床表現(xiàn)等。 1. 基因類(lèi)型：SEA/-a(4.2)是常見(jiàn)的 a 地貧基因型之一，一般導(dǎo)致輕度貧血。 2. 血紅蛋白水平：輕度 a 地貧患者的血紅蛋白常在 100g/L 以上，可能無(wú)明顯癥狀。 3. 臨床表現(xiàn)：輕度患者可能僅有輕微的頭暈、乏力，不影響正常生活和工作。 4. 遺傳因素：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病程度可能加重。 5. 其他影響：感染、營(yíng)養(yǎng)不良等情況可能使貧血癥狀暫時(shí)加重。總之，僅根據(jù) SEA/-a(4.2)基因型初步判斷為輕度，但仍需定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白，注意生活調(diào)養(yǎng)，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
2025-01-08 14:51

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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