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雙手手掌、手指、虎口處肌肉萎縮，手指各關(guān)節(jié)疼痛多年，可能由多種原因引起，如神經(jīng)損傷、自身免疫性疾病、代謝性疾病、局部血液循環(huán)障礙、中毒等。 1. 神經(jīng)損傷：周圍神經(jīng)病變可導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)支配，出現(xiàn)萎縮和疼痛。常見的如肘管綜合征、腕管綜合征等。 2. 自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身組織，引發(fā)炎癥和損傷。 3. 代謝性疾?。禾悄虿∫鸬闹車窠?jīng)病變，或維生素缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)和肌肉功能障礙。 4. 局部血液循環(huán)障礙：血管狹窄、栓塞等影響手部血液供應(yīng)，造成肌肉和神經(jīng)營養(yǎng)不足。 5. 中毒：長期接觸某些有毒物質(zhì)，如重金屬，可能損傷神經(jīng)和肌肉。 6. 遺傳因素：某些遺傳性疾病，如遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病，也可能有類似表現(xiàn)。 出現(xiàn)這種長期且原因不明的癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科或風(fēng)濕免疫科就診，進(jìn)行全面檢查，以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

你好，肌肉萎縮主要分為一下幾種：神經(jīng)源性肌萎縮：因下運(yùn)動神經(jīng)元及其損害所致。前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見，對稱或不對稱，不伴感覺障礙，常出現(xiàn)肌束顫動，肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運(yùn)動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

雙手肌肉萎縮，無力和神經(jīng)元損害有關(guān)，不能正確診斷無法正確治療控病發(fā)展，建議你一次性到位做腦磁共震檢查腦頸脊髓發(fā)來照片為你指導(dǎo)。

　肌萎縮患者由于肌肉萎縮,肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎,褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅.肌萎縮患者除請醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要.?。?保持樂觀愉快的情緒.較強(qiáng)烈的長期或反復(fù)精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展.　　２,合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.

肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。肌肉萎縮分類1．按發(fā)病機(jī)理分類（1）由全身營養(yǎng)障礙，廢用，內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結(jié)構(gòu)異常等病因產(chǎn)生的肌肉萎縮。（2）遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等引起的肌肉萎縮，此種分類臨床意義不大，因病因一時難以明確。2．根據(jù)肌肉萎縮分布分類：（1）全身彌漫性肌肉萎縮；（2）頭面部肌肉萎縮；（3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮；（4）上下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮；（5）限局性肌肉萎縮