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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不是傳染病，不會通過接觸、飛沫等方式傳染給他人。它是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成所致，主要分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型。 1. 遺傳機制：地中海貧血的遺傳方式較為復雜。如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，子女就有較大的患病風險。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 3. 診斷方法：通常通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法來明確診斷。 4. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要定期輸血、去鐵治療，有條件時可進行造血干細胞移植。 5. 日常護理：患者要注意休息，避免感染，飲食均衡，定期復查。 總之，地中海貧血雖不會傳染，但對患者的生活和健康有一定影響。家屬應帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和護理，以提高生活質量。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，不會傳染。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。

中海貧血是由基因缺陷導致的，沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因，你就可患上地中海貧血。因此，地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。

中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，不會傳染。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。