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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞?；颊吲笥鸦疾“肽甓嘀委熜Ч患?，可能與疾病本身特點(diǎn)、治療方案、生活習(xí)慣、心理狀態(tài)、合并其他疾病等有關(guān)。 1.疾病本身：重癥肌無力的病情復(fù)雜，個(gè)體差異大，部分類型治療難度較高。 2.治療方案：藥物選擇或劑量可能不合適，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 3.生活習(xí)慣：長期疲勞、睡眠不足、飲食不均衡等會(huì)影響治療效果。 4.心理狀態(tài)：焦慮、抑郁等不良情緒可能加重病情。 5.合并疾?。喝缤瑫r(shí)患有甲狀腺疾病、糖尿病等，會(huì)相互影響。 總之，對(duì)于重癥肌無力治療效果不佳的情況，需要綜合考慮多方面因素。建議患者朋友到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行全面評(píng)估，調(diào)整治療方案，改善生活習(xí)慣，保持良好心態(tài)，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量，控制病情進(jìn)展。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見，發(fā)病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢(shì)。此病進(jìn)展很快，約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力，易造成嚴(yán)重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。

您好，重癥肌無力癥屬于神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力。建議注意休息

肌無力的治療關(guān)鍵是要早期進(jìn)行，這樣可以大幅度降低肌無力的治療難度全身無力也是重癥肌無力的全身癥狀之一。病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重，好像是裝出來似的。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。重癥肌無力治療首選方案：胸腺摘除，若術(shù)后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。