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亞洲哪些醫(yī)院能治主動脈瓣等心臟問題

氣胸身高1.8m體重55公斤脊椎側(cè)彎呈S形男患者曾經(jīng)治療情況和效果:正在檢查當(dāng)中化驗檢查結(jié)果(請在下方右1升主動脈不寬主動脈竇瘤樣擴(kuò)張內(nèi)經(jīng)約4.6cm主動脈瓣形態(tài)開放可閉合欠佳.肺動脈不寬肺動脈瓣形態(tài)活動可.2左心增大右心不大.3二尖瓣前后葉收縮期脫向左房側(cè)超過瓣環(huán)連線水平以前葉明顯瓣葉開放可閉合不良.三尖瓣形態(tài)活動可.4室間隔不厚與左室后壁呈逆向運動;未見明顯節(jié)段性室壁運動異常.5房間隔呈瘤樣結(jié)構(gòu)膨出擺動與左右房間范圍約1.3*1.6cm心臟各結(jié)構(gòu)未見連續(xù)中斷.6CDFI:二尖瓣口收縮期見沿左房后壁的偏心性分流信號.想得到怎樣的幫助:請問教授亞洲有那些醫(yī)院可以治療有哪些治療方案治療后的病例怎樣有多少例.治療費用大概需要多少家人很著急謝謝教授在萬忙中提供些幫助!謝謝……()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    心臟出現(xiàn)主動脈竇瘤樣擴(kuò)張、主動脈瓣閉合欠佳等多種問題,治療需綜合考慮醫(yī)院實力、專家經(jīng)驗等。包括醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、專家團(tuán)隊、治療技術(shù)、患者口碑、康復(fù)支持等。 1. 醫(yī)療設(shè)備:先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備如高精度的心臟成像設(shè)備、微創(chuàng)手術(shù)器械等,有助于精準(zhǔn)診斷和治療。 2. 專家團(tuán)隊:經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的心血管專家團(tuán)隊能制定個性化治療方案。 3. 治療技術(shù):具備多種先進(jìn)的治療技術(shù),如介入治療、心臟手術(shù)等。 4. 患者口碑:患者對醫(yī)院治療效果和服務(wù)的評價能反映醫(yī)院的真實水平。 5. 康復(fù)支持:完善的康復(fù)指導(dǎo)和隨訪體系,有助于患者術(shù)后恢復(fù)。 患者在選擇醫(yī)院時,應(yīng)綜合考量以上因素。同時,可通過咨詢醫(yī)生、病友等多渠道了解相關(guān)信息,以做出更合適的選擇。

    2025-01-07 21:10
  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    馬凡綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性性疾病為一遺傳型結(jié)締組織病系常染色體顯性遺傳性疾病個別呈常染色體隱性遺傳具體發(fā)病原因不明據(jù)認(rèn)為與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān).人群發(fā)病率約4人/10萬人本綜合征臨床表現(xiàn)不一主要累及骨骼心血管系統(tǒng)和眼等器官組織不是所有的馬凡式綜合癥病人壽命都短.只要避免重體力勞動和劇烈運動控制血壓在120mmHg以下不會威脅生命.我曾遇見個這樣父子倆病人爸爸因血壓高出現(xiàn)主動脈夾層經(jīng)系統(tǒng)治療效果不錯其兒子借鑒爸爸現(xiàn)在仍正常工作在單位一線.找一個正規(guī)的三甲級醫(yī)院定診----不難確診.難在保養(yǎng).生活護(hù)理:根據(jù)上述的特異可確診即眼晶狀體脫位蜘蛛指和主動脈根部擴(kuò)張主動脈夾層腦膜瘤.

    2015-11-24 09:38
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,馬凡綜合癥的軀體骨改變:肱股脛腓骨等長骨細(xì)長病人呈高瘦型胸扁平身高多大于180cm雙手伸平雙手中指間距大于身高.顱骨改變:頭狹長頭顱指數(shù)<75.9雙眼距過寬或過窄下頜長腭弓高.四肢改變:手指細(xì)長如蜘蛛指(趾)可見杵狀指指蹼.手掌藻足扁平掌骨指數(shù)和指骨指數(shù)增大.心臟彩超改變可以有您上述描述的B超表現(xiàn).馬凡綜合癥主動脈根部蹭預(yù)后不良升主動脈夾層動脈瘤和瘤體破裂是其主要死亡原因即使是嚴(yán)格的內(nèi)科治療也不能有效地控制病情和降低死亡率.Bentall手術(shù)的主要適應(yīng)癥有:①升主動脈瘤體直徑≥6cm伴中度以上的主動脈瓣關(guān)閉不全.②升主動脈瘤出現(xiàn)內(nèi)膜破裂形成急性或慢性夾層動脈瘤有中度以上的主動脈瓣關(guān)閉不全.出現(xiàn)癥狀者由于預(yù)后頗差更應(yīng)積極選擇手術(shù)治療.Bentall手術(shù)的死亡率國外大組病例報告為7.2%但伴有急性和慢性夾層動脈瘤者死亡率分別為18.7%和11.1%;國內(nèi)報告〔3~5〕多在10%以內(nèi).生活護(hù)理:結(jié)合患者的情況請專業(yè)心臟外科專家進(jìn)行會診看是否能早期手術(shù).

    2015-11-24 01:29
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    馬凡綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性性疾病為一遺傳型結(jié)締組織病系常染色體顯性遺傳性疾病個別呈常染色體隱性遺傳具體發(fā)病原因不明據(jù)認(rèn)為與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān).人群發(fā)病率約4人/10萬人本綜合征臨床表現(xiàn)不一主要累及骨骼心血管系統(tǒng)和眼等器官組織我想強(qiáng)調(diào)的如下:不是所有的馬凡式綜合癥病人壽命都短.只要避免重體力勞動和劇烈運動控制血壓在120mmHg以下不會威脅生命.難在保養(yǎng).生活護(hù)理:根據(jù)上述的特異可確診即眼晶狀體脫位蜘蛛指和主動脈根部擴(kuò)張主動脈夾層腦膜瘤.

    2015-11-24 01:13
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    馬凡綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性性疾病為一遺傳型結(jié)締組織病系常染色體顯性遺傳性疾病個別呈常染色體隱性遺傳具體發(fā)病原因不明據(jù)認(rèn)為與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān).人群發(fā)病率約4人/10萬人本綜合征臨床表現(xiàn)不一主要累及骨骼心血管系統(tǒng)和眼等器官組織我想強(qiáng)調(diào)的如下:不是所有的馬凡式綜合癥病人壽命都短.只要避免重體力勞動和劇烈運動控制血壓在120mmHg以下不會威脅生命.我曾遇見個這樣父子倆病人爸爸因血壓高出現(xiàn)主動脈夾層經(jīng)系統(tǒng)治療效果不錯其兒子借鑒爸爸現(xiàn)在仍正常工作在單位一線.找一個正規(guī)的三甲級醫(yī)院定診----不難確診.難在保養(yǎng).生活護(hù)理:根據(jù)上述的特異可確診即眼晶狀體脫位蜘蛛指和主動脈根部擴(kuò)張主動脈夾層腦膜瘤.

    2015-11-23 20:25
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

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