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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其能否根治取決于類型、病情嚴(yán)重程度等。一般來說，輕型地中海貧血無需特殊治療，中重型治療較為復(fù)雜，根治難度較大。包括輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 疾病類型：地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血等。輕型患者癥狀輕微，中重型癥狀較重。 2. 輕型治療：輕型地貧通常無需治療，但要注意預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3. 輸血治療：中重型患者可能需要定期輸血，以維持血紅蛋白水平。 4. 祛鐵治療：長期輸血易導(dǎo)致鐵過載，需祛鐵治療，如使用去鐵胺等藥物。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但配型困難，有一定風(fēng)險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。

您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，

地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的溶血性疾??；2、根據(jù)你說的情況，出生21天，出生醫(yī)院足部抽血檢驗懷疑他患有地中海貧血。這個，我建議你給小孩做一個地中海貧血基因篩查，就可以知道你小孩是不是地中海貧血了；3、由于是遺傳性疾病，靠藥物是不能治療的；如果需要治療，就要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植進(jìn)行根治。

您好！地中海貧血它的癥狀與貧血相似，包括：皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促面，色發(fā)黃白,體力弱,精神食欲不好建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚,明確病情,以免延誤病情!平時也可以多使用一些補(bǔ)血的中藥，注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食。祝您全家幸福！

您好，地中海貧血主要分α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與海洋性貧血缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。β地中海貧血，根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型重型又稱Cooley貧血?；純撼錾鷷r無癥狀，至3～12個月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn)。間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。