血紅蛋白電泳報(bào)告異常結(jié)果如何解讀？
血紅蛋白電泳報(bào)告單紅細(xì)胞脆性試驗(yàn):降低HbF:73.07%HbA2:0.83%快速瓊脂血紅蛋白電泳:可見(jiàn)異常HbBarts區(qū)帶意見(jiàn):α-地貧區(qū)帶名稱(chēng)結(jié)果%參考值%HbBarts2.57+0.00-0.00HbA23.5312.00-40.00HbF73.0760.00-87.00HbA20.830.10-1.10
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
-
血紅蛋白電泳報(bào)告出現(xiàn)異常，可能涉及多種情況，如地貧類(lèi)型、貧血程度、相關(guān)癥狀、治療方法及預(yù)防措施等。 1. 地貧類(lèi)型：根據(jù)報(bào)告中的各項(xiàng)指標(biāo)，如 HbF、HbA2 等的異常，可初步判斷為α-地貧。α-地貧是由于α珠蛋白基因的缺失或突變導(dǎo)致。 2. 貧血程度：紅細(xì)胞脆性降低提示可能存在較嚴(yán)重的貧血，這會(huì)影響身體的氧氣供應(yīng)和代謝。 3. 相關(guān)癥狀：患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心慌、氣短等癥狀。 4. 治療方法：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5. 預(yù)防措施：做好婚前、孕前和產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚，可有效預(yù)防地貧患兒出生。 總之，對(duì)于血紅蛋白電泳報(bào)告異常，應(yīng)綜合各項(xiàng)指標(biāo)及臨床癥狀進(jìn)行評(píng)估，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和治療。
2025-01-05 22:39
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
-
地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病2、根據(jù)你情況，1歲，紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)：降低HbF：73.07%HbA2：0.83%快速瓊脂血紅蛋白電泳：可見(jiàn)異常HbBarts區(qū)帶，診斷明確，HbBart病，是alpha地中海貧血一種分型3、這種情況提示父母都應(yīng)是攜帶者；或者其中一方中重型alpha地貧
2015-11-23 09:53
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
