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新生兒病理性黃疸治療中，除已知情況外，還可能有感染因素、紅細(xì)胞增多癥、先天性甲狀腺功能減低癥、膽道閉鎖、母乳性黃疸等。 1. 感染因素：如新生兒敗血癥、肺炎等感染性疾病，可導(dǎo)致膽紅素代謝異常，引發(fā)病理性黃疸。需要使用抗生素進(jìn)行抗感染治療，如頭孢呋辛酯、阿莫西林克拉維酸鉀、頭孢曲松等。 2. 紅細(xì)胞增多癥：紅細(xì)胞破壞增多，膽紅素生成增加?？赡苄枰M(jìn)行部分換血治療。 3. 先天性甲狀腺功能減低癥：甲狀腺激素缺乏，影響膽紅素代謝。確診后需補(bǔ)充甲狀腺素，如左甲狀腺素鈉。 4. 膽道閉鎖：膽汁排泄障礙，膽紅素反流。多需要手術(shù)治療。 5. 母乳性黃疸：可能與母乳中的某些成分有關(guān)。可暫停母乳 3 - 5 天觀察黃疸變化。 總之，對(duì)于新生兒病理性黃疸，需要綜合各種可能的因素進(jìn)行全面評(píng)估和診斷，以便采取針對(duì)性的治療措施。家長(zhǎng)應(yīng)密切配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化。

生理性黃疸在出生后2～3天出現(xiàn)，4～6天達(dá)到高峰，7～10天消退，早產(chǎn)兒持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，除有輕微食欲不振外，無(wú)其他臨床癥狀。若生后24小時(shí)即出現(xiàn)黃疸，2～3周仍不退，甚至繼續(xù)加深加重或消退后重復(fù)出現(xiàn)或生后一周至數(shù)周內(nèi)才開(kāi)始出現(xiàn)黃疸，均為病理性黃疸。

2～3周仍不退，甚至繼續(xù)加深加重或消退后重復(fù)出現(xiàn)或生后一周至數(shù)周內(nèi)才開(kāi)始出現(xiàn)黃疸，均為病理性黃疸。

病理性黃疸的治療，新生兒生理性黃疸的發(fā)生與新生兒膽紅素代謝特點(diǎn)有關(guān)．１、膽紅素產(chǎn)生相對(duì)較多　新生兒紅細(xì)胞壽命短（７０－９０天），循環(huán)中的紅細(xì)胞數(shù)量多，因而紅細(xì)胞破壞多，膽紅素產(chǎn)生就多。２、肝細(xì)胞受體蛋白缺乏　肝細(xì)胞胞漿內(nèi)Ｙ、Ｚ蛋白含量低，故對(duì)膽紅素的攝取能力不足。３、肝臟酶系統(tǒng)發(fā)育不完善　由于肝細(xì)胞內(nèi)形成結(jié)合膽紅素的酶系統(tǒng)不成熟，主要是微粒體內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的含量及活性均低，使未結(jié)合膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素的過(guò)程受限。４、膽紅素排泄障礙　肝細(xì)胞對(duì)結(jié)合膽紅素的排泄有暫時(shí)性缺陷，膽紅素產(chǎn)生過(guò)多時(shí)可致暫時(shí)性肝內(nèi)膽汁淤積。５、膽紅素的腸肝循環(huán)增加　剛出生的新生兒腸道無(wú)菌，無(wú)尿膽原形成，小腸腔內(nèi)的葡萄糖醛酸苷酶使結(jié)合膽紅素脫去葡萄糖醛酸重新形成未結(jié)合膽紅素，重新由腸道吸收。由于以上五個(gè)原因，致使新生兒血液中未結(jié)合膽紅素大大增加而出現(xiàn)生理性黃疸。