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9歲兒童出生時有缺血缺氧史，現(xiàn)出現(xiàn)上樓乏力、左小腿與右小腿大小不一且肌電圖顯示神經(jīng)有問題，可能與多種因素相關(guān)，如神經(jīng)損傷、肌肉發(fā)育異常、血管問題、遺傳因素、代謝紊亂等。 1.神經(jīng)損傷：缺血缺氧可能導(dǎo)致神經(jīng)受損，影響肌肉的支配和營養(yǎng)供應(yīng)。可通過營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等來促進神經(jīng)修復(fù)。 2.肌肉發(fā)育異常：發(fā)育過程中兩側(cè)肌肉生長不均衡，可能與運動習慣、姿勢等有關(guān)。需要進行針對性的康復(fù)訓(xùn)練。 3.血管問題：局部血管狹窄或阻塞，影響血液供應(yīng)，導(dǎo)致肌肉發(fā)育差異?？蛇M行血管超聲等檢查明確，必要時采取改善循環(huán)的治療。 4.遺傳因素：某些遺傳疾病可能影響肌肉和神經(jīng)發(fā)育。需進行基因檢測排查。 5.代謝紊亂：如營養(yǎng)不良、內(nèi)分泌失調(diào)等，影響肌肉和神經(jīng)的正常功能。要調(diào)整飲食，必要時補充相應(yīng)的營養(yǎng)物質(zhì)。 總之，對于該兒童的情況，需要綜合評估，明確具體原因后采取針對性的治療和康復(fù)措施。同時，家長要關(guān)注孩子的心理狀態(tài)，給予支持和鼓勵。

骨肌萎縮肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓腸神經(jīng)型)及Roussy—Levy綜合征.本病現(xiàn)知為基因異原性疾病,多數(shù)家系的基因變異發(fā)生在第17染色體,該處為髓磷脂特異蛋白即PMP一22(IA型)的編碼部位；有些人則變異于1號染色體的另一位點(髓磷脂蛋白Po,IB型)；還有些家系則發(fā)現(xiàn)有X染色體上的基因位點突變.2.病理改變病變限于脊髓及周圍神經(jīng).尸檢取材見脊髓前角細胞及后根神經(jīng)節(jié)細胞減少消失,頸髓上段薄束中有髓纖維軸索亦減少；周圍神經(jīng)肥大,遠端大量髓鞘脫失及髓鞘再生與“洋蔥球”形成(圖14—16),軸索數(shù)量減少,留存的遠端軸索亦表現(xiàn)萎縮.周圍神經(jīng)活檢與電鏡下可見髓鞘的脫失與再生,形成“洋蔥球”,中心的軸索消失.

依據(jù)本病主要臨床特點，當患者表現(xiàn)為以周圍神經(jīng)分布的慢性進行性肌無力、肌萎縮，癥狀左右不對稱以肢體遠端受累為主，沒有或有很輕的感覺癥狀時，應(yīng)想到MMN的可能，確診必須做神經(jīng)電生理檢查。

這考慮是腰部脊髓損傷導(dǎo)致的不適到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科做個脊髓核磁共振成像就可以確診，確診以后才治療比較安全

60歲，如果是神經(jīng)元的疾病，出現(xiàn)呼吸肌的麻僻，這樣的情況，可是不太好啊，這種情況如果是神經(jīng)炎引起的，那么通過呼吸機及免疫蛋白的治療是可以好轉(zhuǎn)的。那么，不知道他的疾病是什么引起的，如果是原發(fā)性，就只能靠呼吸機了。