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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，由于紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏導(dǎo)致。患兒可能因某些誘因出現(xiàn)溶血性貧血等癥狀。對孩子的影響取決于多種因素，如誘因的接觸、個體差異、病情嚴(yán)重程度等。 1. 疾病原理：G6PD 缺乏會使紅細(xì)胞對某些氧化性物質(zhì)敏感，容易被破壞，引發(fā)溶血。 2. 常見誘因：常見誘因包括食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等）、感染等。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可出現(xiàn)急性溶血，表現(xiàn)為黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 4. 診斷方法：通過新生兒篩查、相關(guān)酶活性檢測等可明確診斷。 5. 治療方法：急性發(fā)作時需停止誘因，輸血治療等。平時要注意避免誘因。 6. 預(yù)后情況：多數(shù)患兒在避免誘因的情況下可正常生活，但仍需注意預(yù)防。 總之，G6PD 缺乏癥雖然需要注意，但只要做好預(yù)防，避免誘因，孩子可以健康成長。家長不必過于擔(dān)憂，但要提高警惕。

蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血。蠶豆又名胡豆黃。由于G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發(fā)生于初夏蠶豆成熟季節(jié)。絕大多數(shù)病人因進(jìn)食新鮮蠶豆而發(fā)病。1）中醫(yī)治法：取茵陳30克，田基黃、云苓、白茅根各18克，車前草、滑石、熟地各15克，廣木香(后下)、白術(shù)、當(dāng)歸各12克，柴胡10克。本方解毒退黃，健脾利水加減：1.有血尿者，加石葦15克，小薊15克。2.便秘者，加川樸12克，枳實10克。3.氣虛，加高麗參(燉服)10克。4.出現(xiàn)惡心，加竹茹12克，廣藿香12克。5.出現(xiàn)高熱，加青天葵15克，蘆根20克，竹葉12克。2）禁忌藥物：1.氨基喹啉類--伯氨喹等。2.磺砜類--氯苯礬等。3.磺胺類--磺胺異唑、柳氮磺胺吡啶等。4.硝基呋喃類--呋喃妥因、呋喃唑酮等。5.鎮(zhèn)痛藥--阿司匹林、乙酰苯胺等。6.維生素k、丙磺似、對氨水檐酸、奎尼丁、氯霉素等。另外，患者應(yīng)禁食蠶豆，避免感染

G6PD缺乏癥即蠶豆病，本病的貧血程度和癥狀大多很嚴(yán)重，為X伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性它是一種遺傳病，或者由基因突變引起，G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關(guān)鍵在于預(yù)防，嚴(yán)格遵照以下健康處方，預(yù)防發(fā)作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生。輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補(bǔ)液治療。

對它是在五歲之前發(fā)病，所以這就需要你現(xiàn)在積極預(yù)防

患者年齡：3周全部癥狀：G6PD發(fā)病時間及原因：新生兒篩查，醫(yī)生說我兒子有G6PDG6PD缺乏癥是一種遺傳性代謝缺陷，為X伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性。由于G6PD缺乏癥變異型很多，臨床表現(xiàn)差異極大，輕型得可無任何癥狀，重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血，重得可危及生命。