紅細(xì)胞 2.47 血紅蛋白 58 能否判定地中海貧血階段?
請問檢查紅細(xì)胞2.47血紅蛋白58是地中?請問檢查紅細(xì)胞2.47血紅蛋白58是地中海貧血的早期、中期、還是晚期呢、。無遺傳病史請問是地中海貧血的早期中期還是晚期
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                    回答1我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              王海龍 醫(yī)師 邢臺市威縣第二人民醫(yī)院 二級甲等 內(nèi)科 
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                                僅依據(jù)紅細(xì)胞 2.47 和血紅蛋白 58 的數(shù)值,不能直接判定是否為地中海貧血以及所處的階段。地中海貧血的診斷和分期需要綜合多種因素,如家族遺傳史、基因檢測、臨床表現(xiàn)、其他血液指標(biāo)等。 1. 家族遺傳史:地中海貧血常有家族聚集性,如果家族中多人患病,患病可能性增加。 2. 基因檢測:這是確診地中海貧血及明確類型的重要手段。 3. 臨床表現(xiàn):包括貧血癥狀如乏力、頭暈、心悸,以及特殊面容、肝脾腫大等。 4. 其他血液指標(biāo):如紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等。 5. 骨髓檢查:對于疑難病例,可能需要進(jìn)行骨髓穿刺,觀察細(xì)胞形態(tài)。 總之,要明確是否為地中海貧血及所處階段,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn),建議及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評估和診斷。 2025-01-05 22:13
 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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