舅舅患骨髓增生異常綜合征后出現(xiàn)神經(jīng)癥狀咋回事
我的舅舅最近有點(diǎn)貧血,總是感覺(jué)到頭暈嘔吐,還牙齦出血,出醫(yī)院做檢查說(shuō)是得了骨髓增生異常綜合征,說(shuō)是白血病的前兆,開(kāi)了一些藥,吃了一段時(shí)間,發(fā)現(xiàn)他開(kāi)始自言自語(yǔ),有點(diǎn)神經(jīng)兮兮的。
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回答5
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征患者出現(xiàn)神經(jīng)癥狀可能由多種因素導(dǎo)致,如藥物副作用、疾病進(jìn)展影響神經(jīng)系統(tǒng)、合并其他疾病、心理因素、營(yíng)養(yǎng)缺乏等。 1.藥物副作用:某些治療骨髓增生異常綜合征的藥物可能影響神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致患者出現(xiàn)異常表現(xiàn)。如司坦唑醇可能引起神經(jīng)系統(tǒng)興奮,沙利度胺可能導(dǎo)致神經(jīng)病變。 2.疾病進(jìn)展:若病情惡化,可能影響造血功能,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)供血、供氧不足,引發(fā)神經(jīng)癥狀。 3.合并其他疾?。喝缤瑫r(shí)患有腦血管疾病、腦部感染等,也會(huì)有類(lèi)似表現(xiàn)。 4.心理因素:對(duì)疾病的恐懼和擔(dān)憂(yōu)可能引發(fā)心理障礙,表現(xiàn)出神經(jīng)兮兮的癥狀。 5.營(yíng)養(yǎng)缺乏:貧血嚴(yán)重時(shí),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,影響神經(jīng)系統(tǒng)正常功能。 總之,對(duì)于骨髓增生異常綜合征患者出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,需要綜合考慮多種因素,進(jìn)一步檢查明確原因,并采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí),患者應(yīng)保持良好的心態(tài),積極配合治療,注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡。
2025-01-05 21:34
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好!1:推測(cè)是由于生物,化學(xué),或物理等因素引起基因突變,染色體異常使某個(gè)惡變的細(xì)胞克隆性增生。業(yè)已公認(rèn),誘變劑如病毒,某些藥物(如化療藥),輻射(放療),工業(yè)反應(yīng)劑(如苯,聚乙烯)以及環(huán)境污染等的可致癌作用,誘變劑可引起染色體的重排或基因重排
2015-11-22 09:43
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回答3
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,骨髓增生異常綜合征跟精神病一般沒(méi)有關(guān)系,但是有少數(shù)病人或者病情或者藥物關(guān)系導(dǎo)致一些患者精神異常。
2015-11-22 08:12
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽 R话闩c精神病是沒(méi)有關(guān)系,但是有少數(shù)病人或者病情或者藥物關(guān)系導(dǎo)致一些患者精神異常。
2015-11-22 07:20
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,一般沒(méi)有關(guān)系,但是有少數(shù)病人或者病情或者藥物關(guān)系導(dǎo)致一些患者精神異常。這是跟患者自身情況,跟治療情況有關(guān)。有不少患者中西醫(yī)結(jié)合主要采用中藥調(diào)理治療已經(jīng)治愈的??梢粤私庖幌挛覀?。祝早日康復(fù)。
2015-11-21 19:33
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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