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多發(fā)性肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺炎是一種較為復(fù)雜的疾病，涉及免疫系統(tǒng)異常、肺部損傷等。治療需綜合考慮藥物治療、生活調(diào)理、定期復(fù)查等。 1.疾病原理：多發(fā)性肌炎是自身免疫性疾病，導(dǎo)致肌肉炎癥。間質(zhì)性肺炎則是肺部間質(zhì)的炎癥和纖維化，兩者并發(fā)時(shí)，免疫紊亂加重肺部損傷。 2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)有肌肉無(wú)力、疼痛，以及咳嗽、呼吸困難等。 3.診斷方法：包括血液檢查、肌電圖、胸部高分辨率 CT 等。 4.治療藥物：常用的有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤，還有抗纖維化藥物如吡非尼酮。 5.生活注意：避免感染，適度鍛煉，保持良好心態(tài)和充足睡眠。 6.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情變化，評(píng)估治療效果，調(diào)整治療方案。 多發(fā)性肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺炎需要患者積極配合治療，遵循醫(yī)囑，注意生活中的各個(gè)方面，以提高生活質(zhì)量，控制病情發(fā)展。

對(duì)這間質(zhì)性肺炎一般不主張使用抗生素，可考慮中醫(yī)中藥的方法。采用補(bǔ)益肺腎、活血通絡(luò)、軟堅(jiān)散結(jié)、化痰清熱等方法治療，必要時(shí)與激素合用可以減輕激素的副作用，增強(qiáng)療效。

病情分析：多發(fā)性肌炎，是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對(duì)稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無(wú)力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。也有部分學(xué)者認(rèn)為與病毒感染或遺傳因素有關(guān)。間質(zhì)性肺病（InterstitiallungDisease，簡(jiǎn)稱ILD）是以彌漫性肺實(shí)質(zhì)、肺泡炎和間質(zhì)纖維化為病理基本改變，以活動(dòng)性呼吸困難、X線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能（DLCO）降低和低氧血癥為臨床表現(xiàn)的不同類疾病群構(gòu)成的臨床病理實(shí)體的總稱。ILD通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發(fā)感染時(shí)可有黏液濃痰，伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關(guān)節(jié)痛等全身癥狀，急性期可伴有發(fā)熱。

你好，皮肌炎和多發(fā)性肌炎早期合并間質(zhì)性肺炎及隨之的肺部感染是死亡的主要原因，早期關(guān)注肺部癥狀及積極治療可能改善預(yù)后、降低病死率。