丈夫家族無(wú)地中海貧血史，為何他會(huì)患??？
我丈夫家族史沒(méi)有任何人有地中海貧血,為什么三年前我丈夫檢查出患地中海貧血呢?請(qǐng)問(wèn)這是為什么?
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血的發(fā)病原因較為復(fù)雜，丈夫家族無(wú)病史但患病，可能與基因突變、長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)、合并其他疾病、地域因素、飲食營(yíng)養(yǎng)不均衡等有關(guān)。 1.基因突變：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，基因可能發(fā)生自發(fā)突變，導(dǎo)致地中海貧血的出現(xiàn)。 2.長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)：如長(zhǎng)期暴露在化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)的環(huán)境中，可能損傷基因，引發(fā)地中海貧血。 3.合并其他疾病：某些血液系統(tǒng)疾病或自身免疫性疾病，可能影響造血功能，增加患地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。 4.地域因素：在某些地中海貧血高發(fā)地區(qū)，即使家族無(wú)病史，個(gè)體也可能因環(huán)境等因素患病。 5.飲食營(yíng)養(yǎng)不均衡：長(zhǎng)期缺乏某些造血必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如維生素 B??、葉酸等，可能影響血紅蛋白合成，間接導(dǎo)致地中海貧血。 總之，地中海貧血的發(fā)病是多種因素綜合作用的結(jié)果。一旦確診，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，改善生活方式，并定期復(fù)查。
2024-12-26 15:52
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血你丈夫之所以出現(xiàn)這種情況是因?yàn)榛蛲蛔儯@種疾病帶有遺傳性質(zhì)，要注意，祝你健康
2015-11-20 23:51
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫(yī)師的詳細(xì)檢查后，在用藥治療。飲食要規(guī)律，營(yíng)養(yǎng)要全面，避免挑食貧血的情況可以用速立菲和維生素C片，多吃含鐵的食物，如魚、肉、肝、禽等。
2015-11-20 17:56
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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