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眼肌型重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，病因復(fù)雜。患者出現(xiàn)眼皮下垂、眼干、重影、渾身無(wú)力等癥狀。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時(shí)，生活中的注意事項(xiàng)也很重要，比如合理休息、避免感染等。 1.病因：自身免疫異常，神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，遺傳因素，環(huán)境因素（如感染、藥物、應(yīng)激等），胸腺異常。 2.癥狀：常見(jiàn)的有上瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力等。 3.檢查：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于診斷。 4.治療：藥物如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等；胸腺切除適用于伴胸腺增生或胸腺瘤者；血漿置換用于病情急驟惡化者。 5.生活注意：保證充足睡眠，避免勞累、感染，戒煙，保持良好心態(tài)。 眼肌型重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療和良好的生活管理，癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

1輕癥早期病例，注意休息、避免感染，忌用各種影響神經(jīng)-肌肉傳遞的藥物。首選抗膽堿脂酶藥物?！　?對(duì)抗膽堿脂酶藥物效果不滿(mǎn)意，不能阻止病情惡化時(shí)，應(yīng)早合用或單用激素治療?！　?代謝免疫抑制劑?！　?胸腺摘除。成年人發(fā)病以男性為多，不能排除胸腺疾病者，可手術(shù)摘除胸腺?！　?血漿交換療法，可試用于暴發(fā)型病例和其它療法無(wú)效者。

這個(gè)是神經(jīng)-肌接頭性疾病，就是用溴吡斯的明治療，可能是出現(xiàn)了對(duì)藥物不敏感的情況，如果出現(xiàn)危象，影響生活，要考慮換藥。

重癥肌無(wú)力建議到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科正規(guī)治療。

重癥肌無(wú)力的治療可以分為兩部分，一是對(duì)癥治療，不針對(duì)病因，僅用于暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀。二是針對(duì)重癥肌無(wú)力病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。避免過(guò)度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無(wú)力合并危象搶救原則。