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地中海貧血大多是天生的，由遺傳因素導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。治療方案需根據(jù)病情嚴(yán)重程度而定。 1. 疾病原理：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2. 一般治療：注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，以減少體內(nèi)鐵的蓄積。 4. 輸血治療：重度貧血或出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)，需定期輸血。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在配型困難等問題。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，以提高生活質(zhì)量。

地中海貧血就是先天性的遺傳疾病，換句話說基本沒有后天的地中海貧血。因?yàn)槭腔蚣膊。F(xiàn)階段無法根治。輕度地貧患者與常人基本無異，無需醫(yī)治。重度地貧患者如一樓所說以治標(biāo)為主，輸血，除鐵，控制并發(fā)癥。中度地貧患者則需要視癥狀輕重而定。