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孩子被診斷為肌無(wú)力，可能由多種原因引起，如神經(jīng)肌肉傳遞障礙、肌肉本身病變、遺傳因素、免疫功能異常、營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.神經(jīng)肌肉傳遞障礙：這可能是由于乙酰膽堿釋放減少或受體異常，影響神經(jīng)沖動(dòng)向肌肉的傳遞。常見(jiàn)疾病如重癥肌無(wú)力，治療常使用新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等藥物。 2.肌肉本身病變：比如肌營(yíng)養(yǎng)不良，會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力。治療可能包括康復(fù)訓(xùn)練、補(bǔ)充維生素和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 3.遺傳因素：某些基因突變可能導(dǎo)致先天性肌無(wú)力綜合征。需通過(guò)基因檢測(cè)明確，目前尚無(wú)特效治療方法，多以支持治療為主。 4.免疫功能異常：自身免疫性疾病可能攻擊肌肉組織，引起無(wú)力。免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等可能用于治療。 5.營(yíng)養(yǎng)不良：孩子缺乏蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等，也會(huì)影響肌肉力量。要保證均衡飲食，補(bǔ)充所需營(yíng)養(yǎng)。 孩子肌無(wú)力需要綜合評(píng)估，明確病因，并采取針對(duì)性的治療和康復(fù)措施。家長(zhǎng)要帶孩子在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)診治，積極配合治療，幫助孩子改善癥狀。

小兒肌無(wú)力是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現(xiàn)出來(lái)的特征，為各種不同程度及不同部位的肌肉無(wú)力。造成這個(gè)疾病和癥狀出現(xiàn)的主要原因，是由于神經(jīng)和肌肉之間電生理沖動(dòng)的傳遞有缺陷所造成?？鼓憠A酯酶藥：主要作用為抑制膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿的降解，從而提高突觸間隙中乙酰膽堿健康搜索的濃度，起到治療作用，用藥期間要注意膽堿能副作用，以免過(guò)量出現(xiàn)膽堿能危象。

您好：小兒肌無(wú)力是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現(xiàn)出來(lái)的特征，為各種不同程度及不同部位的肌肉無(wú)力。造成這個(gè)疾病和癥狀出現(xiàn)的主要原因，是由于神經(jīng)和肌肉之間電生理沖動(dòng)的傳遞有缺陷所造成?？鼓憠A酯酶藥：主要作用為抑制膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿的降解，從而提高突觸間隙中乙酰膽堿健康搜索的濃度，起到治療作用，用藥期間要注意膽堿能副作用，以免過(guò)量出現(xiàn)膽堿能危象。

小兒肌無(wú)力是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現(xiàn)出來(lái)的特征，為各種不同程度及不同部位的肌肉無(wú)力。造成這個(gè)疾病和癥狀出現(xiàn)的主要原因，是由于神經(jīng)和肌肉之間電生理沖動(dòng)的傳遞有缺陷所造成?？鼓憠A酯酶藥：主要作用為抑制膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿的降解，從而提高突觸間隙中乙酰膽堿健康搜索的濃度，起到治療作用，用藥期間要注意膽堿能副作用，以免過(guò)量出現(xiàn)膽堿能危象。總之健康搜索，膽堿酯酶抑制劑作為一種有效的對(duì)癥、輔助治療藥物，不宜長(zhǎng)期單獨(dú)應(yīng)用。用藥因人、因時(shí)而異，從小劑量開(kāi)始給藥逐步加量以能夠維持患者進(jìn)食和起居活動(dòng)為宜健康搜索。長(zhǎng)期依賴，濫用膽堿酯酶抑制劑，有礙AchR修復(fù)，須避免此類藥物的弊端。輔助藥物如氯化鉀、麻黃堿等可加強(qiáng)新斯的明的作用。忌用對(duì)神經(jīng)-肌肉傳遞阻止的藥物，如各種氨基糖苷類的抗生素奎寧、奎尼丁、普魯卡因胺、普萘洛爾(心得安)氯丙嗪以及各種肌肉松弛藥。

中醫(yī)　　1中藥治療?！　?體針療法?！　∥麽t(yī)　　治療原則：避免過(guò)度疲勞;忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑;抗膽堿酯酶藥物;腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑;胸腺切除或放射治療;血漿交換療法;重癥肌無(wú)力合并危象搶救原則?！　?輕癥早期病例，注意休息、避免感染，忌用各種影響神經(jīng)-肌肉傳遞的藥物。首選抗膽堿脂酶藥物?！　?對(duì)抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時(shí)，應(yīng)早合用或單用激素治療?！　?代謝免疫抑制劑。　　4胸腺摘除。成年人發(fā)病以男性為多，不能排除胸腺疾病者，可手術(shù)摘除胸腺?！　?血漿交換療法，可試用于暴發(fā)型病例和其它療法無(wú)效者?！　?重癥肌無(wú)力危象發(fā)生者，臨床很難鑒別為哪類危象，故均按治療原則中方法搶救。