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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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女性患有地中海貧血，男性正常，其孩子的情況取決于女性地中海貧血的類型、基因遺傳規(guī)律等。一般來(lái)說(shuō)，可能完全正常，也可能是攜帶者，少數(shù)情況下會(huì)患病。 1. 地中海貧血類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型遺傳規(guī)律不同。 2. 基因遺傳規(guī)律：若女性為輕型α地中海貧血，孩子有 50%可能為正常，50%可能為攜帶者。若為中型或重型，孩子患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 胎兒檢查：孕期可通過(guò)羊水穿刺等檢查，明確胎兒的基因情況，判斷是否患病。 4. 癥狀表現(xiàn)：即使孩子為攜帶者或輕型患者，可能無(wú)明顯癥狀，重型則癥狀嚴(yán)重。 5. 治療與預(yù)防：輕型一般無(wú)需特殊治療，重型需長(zhǎng)期規(guī)范治療，如輸血、祛鐵等。預(yù)防重在婚前、孕前及產(chǎn)前檢查。 總之，女性地中海貧血男性正常時(shí)，孩子的情況存在多種可能，需重視相關(guān)檢查和預(yù)防措施。
2024-12-25 20:59
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血為不完全顯性遺傳性疾病，因此，地中海貧血與健康人的孩子有可能是攜帶地貧基因而不發(fā)病的人?；蛘呤禽p型患者，也可能是地貧患者。
2015-11-19 08:41
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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