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多發(fā)性骨髓瘤復發(fā)疼痛伴紫癜如何應對

多發(fā)性骨髓瘤

多發(fā)性骨髓瘤三年后復發(fā)疼痛發(fā)現(xiàn)紫癲

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    多發(fā)性骨髓瘤復發(fā)疼痛伴紫癜是較為復雜的情況,可能與疾病進展、骨髓造血異常、免疫功能紊亂、藥物副作用、并發(fā)感染等有關(guān)。 1. 疾病進展:腫瘤細胞增殖活躍,侵犯骨骼和造血系統(tǒng),導致疼痛和紫癜。治療上可能需要調(diào)整化療方案,如使用硼替佐米、來那度胺、地塞米松等藥物。 2. 骨髓造血異常:骨髓瘤細胞抑制正常造血,血小板生成減少,引起紫癜??赡苄枰斪⒀“?,使用促血小板生成藥物,如重組人血小板生成素。 3. 免疫功能紊亂:自身免疫失衡,破壞血管和血小板??赏ㄟ^免疫調(diào)節(jié)治療,如使用沙利度胺。 4. 藥物副作用:某些治療藥物可能影響血液系統(tǒng),導致紫癜。必要時需更換藥物。 5. 并發(fā)感染:感染誘發(fā)炎癥反應,損傷血管和血小板。需進行抗感染治療,根據(jù)感染類型選擇抗生素,如頭孢曲松、左氧氟沙星等。 多發(fā)性骨髓瘤復發(fā)疼痛伴紫癜需要綜合評估病情,明確原因,采取針對性治療?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診,遵循醫(yī)生建議進行治療。

    2024-12-24 17:05
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    多發(fā)性骨髓瘤是屬于血液系統(tǒng)的惡性腫瘤的,可能導致全血細胞的減少的,可能導致感染,血小板低出血,貧血等?;颊叩淖像翱紤]是因為骨髓瘤導致的血小板低導致的,治療上主要是激素等化療治療,必要是唑來膦酸防治骨質(zhì)破壞的。

    2015-11-19 00:31
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    這個多發(fā)性的骨髓瘤是屬于血液系統(tǒng)的惡性的腫瘤的,可能導致感染,出血,貧血等癥狀的?;颊叩奶弁纯紤]是因為骨髓瘤導致的骨質(zhì)破壞的,紫癜可能是因為血小板低導致的出血疾病可能的,建議如果患者可以配合的話可以化療緩解的。

    2015-11-18 21:37
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,多發(fā)性骨髓瘤的原理為漿細胞在骨髓內(nèi)大量增殖,影響正常血細胞的生成和成熟,其中最為常見的就是貧血。首次發(fā)病控制之后,若再次復發(fā)一般惡性程度會增加,可能會直接進展為漿細胞性白血病。白血病細胞干擾正常血小板的生成,從而造成紫癜等出血性癥狀。建議首先進行骨髓穿刺明確病情是否復發(fā)。祝健康!

    2015-11-18 13:16
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    紫癜的問題是否和口服藥物有關(guān)系的還是有疾病后引起及時的對癥治療。

    2015-11-18 08:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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