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神經(jīng)纖維瘤 I 型患者的寶寶會(huì)發(fā)病嗎?如何檢查?

我自己是神經(jīng)纖維瘤I型患者,現(xiàn)在寶寶1歲4個(gè)月了,出生時(shí)身上啥也沒(méi)有,請(qǐng)問(wèn)寶寶會(huì)發(fā)病嗎?要做什么檢查可以確診是否有基因變異做過(guò)兩次手術(shù)請(qǐng)問(wèn)寶寶會(huì)發(fā)病嗎?要做什么檢查可以確診是否有基因變異

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    神經(jīng)纖維瘤 I 型有一定的遺傳傾向,但寶寶出生時(shí)身上無(wú)異常不代表一定不會(huì)發(fā)病。要明確寶寶是否攜帶致病基因,可通過(guò)基因檢測(cè)等方法。同時(shí),密切觀察寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育情況也很重要,包括皮膚表現(xiàn)、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。 1. 遺傳機(jī)制:神經(jīng)纖維瘤 I 型是一種常染色體顯性遺傳病,若父母一方患病,子女有 50%的概率遺傳。 2. 基因檢測(cè):可抽取寶寶的血液進(jìn)行基因檢測(cè),分析是否存在相關(guān)基因突變。 3. 臨床觀察:注意寶寶皮膚有無(wú)牛奶咖啡斑、多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤等。 4. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:觀察寶寶的智力、運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)等神經(jīng)功能是否正常。 5. 眼部檢查:查看有無(wú)虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤等眼部異常。 總之,雖然寶寶出生時(shí)無(wú)癥狀,但仍需密切關(guān)注。基因檢測(cè)結(jié)合臨床觀察能更好地判斷寶寶的情況。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),采取相應(yīng)的治療措施。

    2024-12-24 18:44
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,腫瘤的發(fā)病原因是綜合性的,比如生活方式,飲食習(xí)慣,職業(yè)性質(zhì),生活環(huán)境,遺傳因素等,大多數(shù)腫瘤是不遺傳的。不建議做什么基因檢查,覺(jué)得沒(méi)必要。如果家里其他人沒(méi)有得過(guò)類似的腫瘤就說(shuō)明一般不會(huì)遺傳。建議增強(qiáng)孩子的抵抗力,可以預(yù)防腫瘤發(fā)生。

    2015-11-18 15:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是神經(jīng)纖維瘤?   神經(jīng)纖維瘤又名神經(jīng)軸索腫瘤。神經(jīng)纖維瘤是由神經(jīng)鞘細(xì)胞及纖維母細(xì)胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發(fā)與多發(fā)兩種。神經(jīng)纖維瘤可單發(fā),也可多發(fā)。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)纖維瘤病。一般認(rèn)為是皮膚神經(jīng)末梢的異常所致。 查看全文»

盜汗 頭痛
推薦醫(yī)生 更多»
  • 黃權(quán)

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤學(xué)的臨床和基礎(chǔ)研究,專注腦膜瘤和神經(jīng)纖維瘤,治療 詳情»

  • 陸永建

    主任醫(yī)師 教授

    廣東三九腦科醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事神經(jīng)外科工作40余年,具有扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn) 詳情»

  • 王桂松

    副主任醫(yī)師 副教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):功能神經(jīng)外科,尤其是癲癇的外科手術(shù)治療;在功能區(qū)的顱腦腫瘤方 詳情»

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