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腸梗阻是指腸道內(nèi)容物通過(guò)障礙，有多種原因。嬰兒少尿不一定是腸梗阻，腸梗阻也并非一定隔代遺傳。治療需根據(jù)具體情況而定，包括保守治療和手術(shù)治療等。 1. 腸梗阻原因：腸梗阻可能由腸粘連、腸道腫瘤、腸套疊、先天性腸道畸形、腸道異物等引起。 2. 遺傳因素：多數(shù)腸梗阻并非遺傳性疾病，但某些先天性腸道發(fā)育異?？赡苡羞z傳傾向。 3. 嬰兒少尿判斷：嬰兒少尿可能是飲水不足、出汗過(guò)多、泌尿系統(tǒng)問(wèn)題等，不一定是腸梗阻。 4. 診斷方法：可通過(guò)腹部 X 線、B 超、CT 等檢查明確診斷。 5. 治療方法：保守治療如胃腸減壓、禁食水、補(bǔ)液、糾正水電解質(zhì)紊亂等；若保守治療無(wú)效或出現(xiàn)腸壞死等嚴(yán)重情況，需手術(shù)治療。 總之，對(duì)于嬰兒少尿的情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查以明確原因。對(duì)于腸梗阻的診斷和治療，需綜合多種因素，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。

您好：建議還是到醫(yī)院看下

您好：家族性結(jié)腸息肉病歸屬于腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,偶見(jiàn)于無(wú)家族史者,全結(jié)腸與直腸均可有多發(fā)性腺瘤,多數(shù)腺瘤有蒂,乳頭狀較少見(jiàn),息肉數(shù)從100左右到數(shù)千個(gè)不等,自黃豆大小至直徑數(shù)厘米,常密集排列,有時(shí)成串,其組織結(jié)構(gòu)與一般腺瘤無(wú)異.　　本病患者大多數(shù)可無(wú)癥狀,最早的癥狀為腹瀉,也可有腹絞痛,貧血,體重減輕和腸梗阻.常在青春期或青年期發(fā)病,好發(fā)年齡為20～40歲.根據(jù)其臨床表現(xiàn),經(jīng)纖維結(jié)腸鏡及活組織檢查一般可確診.　　研究發(fā)現(xiàn),本病息肉并不限于大腸.有人對(duì)22例本病患者作進(jìn)一步檢查,發(fā)現(xiàn)有15例伴有小腸息肉,隨訪10年,發(fā)現(xiàn)有9例尚伴有十二指腸息肉,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)有半數(shù)患者伴有骨骼發(fā)育異常,13%的患者有軟組織腫瘤,提示本病與Gardner綜合征(一種伴有骨和軟組織腫瘤的腸息肉病)有一定關(guān)系.　　對(duì)本病的治療,應(yīng)盡早行全結(jié)腸切除術(shù)與回腸-肛管吻合術(shù)或回腸?直腸吻合術(shù).術(shù)后仍需定期作直腸鏡檢查,發(fā)現(xiàn)新的息肉可予電灼治療.

您好：從遺傳學(xué)的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個(gè)個(gè)體一旦沒(méi)有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因,那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來(lái)的遺傳病.您好：家族性結(jié)腸息肉病歸屬于腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,偶見(jiàn)于無(wú)家族史者.　對(duì)本病的治療,應(yīng)盡早行全結(jié)腸切除術(shù)與回腸-肛管吻合術(shù)或回腸?直腸吻合術(shù).術(shù)后仍需定期作直腸鏡檢查,發(fā)現(xiàn)新的息肉可予電灼治療.

從遺傳學(xué)的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個(gè)個(gè)體一旦沒(méi)有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因，那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來(lái)的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學(xué)上稱之為伴性遺傳。