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一歲小孩患地中海貧血如何治療及就醫(yī)選擇

地中海貧血

我的小孩一歲時(shí)發(fā)現(xiàn)有地中海貧血,怎樣醫(yī)療,在哪里好

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。治療方案需根據(jù)病情嚴(yán)重程度制定,選擇合適的醫(yī)療機(jī)構(gòu)也很重要。 1. 疾病介紹:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引發(fā)的貧血。 2. 一般治療:注意休息,避免勞累,預(yù)防感染。保證營(yíng)養(yǎng)均衡,適當(dāng)補(bǔ)充富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 3. 藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等,以減少鐵過(guò)載。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 4. 輸血治療:重度貧血時(shí)需要定期輸血,以維持血紅蛋白在一定水平。 5. 祛鐵治療:長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載,需使用祛鐵藥物。 6. 造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治重型地中海貧血的方法,但需嚴(yán)格評(píng)估和尋找合適的供體。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素,家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或?qū)I(yè)的血液病醫(yī)院就診,以便制定最適合孩子的治療方案。

    2024-12-24 12:31
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.1.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.2.鐵鰲合劑常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.

    2015-11-18 05:19
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血的治療;輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請(qǐng)結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。

    2015-11-18 00:08
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    地中海貧血是遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病。1、地中海貧血是遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,以貧血為主,嚴(yán)重的有黃疸、肝脾腫大。2、父母應(yīng)該有地中海貧血的。小孩通過(guò)血紅蛋白電泳,以及地中海貧血基因篩查來(lái)明確診斷。3、如果確定是輕型或者靜止型的地中海貧血,是無(wú)需做治療的,因?yàn)橹灰t蛋白在100g/L左右,對(duì)生活、生長(zhǎng)發(fā)育、智力學(xué)習(xí)都沒(méi)有影響;由于它是遺傳性疾病,所以不是靠藥物就可以進(jìn)行治療的。4、如果你要進(jìn)行根治的話,可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,費(fèi)用估計(jì)15萬(wàn)左右。

    2015-11-17 20:37
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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