超碰最新剧情分类三级|日韩午夜福利视频|日本成人动漫视频|国产亚洲AV无码成人片|日韩成人一级黄色A片日批片|久久一婷婷av美日韩一级|超碰av无码亚州XX站|91亚洲成人视频|在线观看av导航|男人成人大片最近av在线

首頁>即問即答 > 內(nèi)科 > 血液病科 > 孩子患骨髓...
快速提問

即問即答

首頁 找問題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫(yī)看診

孩子患骨髓增生異常綜合癥,如何治療?

我的孩子得了骨髓增生異常綜合癥,在口服甲潑尼龍片,造血生血片,血康口服液等藥物之前血項檢查不穩(wěn)定,也知道貧血,后在鹽城,因發(fā)熱高在40度以上,幾天不退,肺炎在上海長海醫(yī)院治療,診斷為骨髓增生異常綜合癥,之前血項檢查不穩(wěn)定,也知道貧血,后在鹽城治療肺炎康復期,也用了激素,具體我也不懂,現(xiàn)血項檢驗報告,紅細胞3.35血小板52白細胞9.0血紅蛋白110.我們一家人很擔心很著急,醫(yī)生說;活不了幾年,求求醫(yī)生救救我的孩子吧,介紹位好醫(yī)生吧,

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥是一種造血干細胞異常的疾病,治療較為復雜。包括藥物治療、支持治療、造血干細胞移植等。需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 疾病原理:骨髓增生異常綜合癥是由于造血干細胞的異常增殖和分化,導致血細胞生成異常,表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有阿扎胞苷、地西他濱、來那度胺等,這些藥物可以抑制異常細胞增殖,促進正常造血。 3. 支持治療:包括輸血以糾正貧血和血小板減少,使用抗生素治療感染等。 4. 免疫調(diào)節(jié)治療:如沙利度胺、環(huán)孢素等,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),改善造血功能。 5. 造血干細胞移植:對于高?;颊呋蛩幬镏委熜Ч患颜撸且环N可能治愈的方法,但有一定風險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)個體情況制定個性化方案,家長應積極配合醫(yī)生,關注孩子的病情變化,定期復查。

    2024-12-23 02:20
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,這種疾病一般治療難度比較大,可以到醫(yī)院結合中西醫(yī)方法緩解癥狀

    2015-11-17 08:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節(jié)痛。血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少。目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行。MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。

    2015-11-17 06:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,血液病需要2-3年,有效果先回復,很好阿,繼續(xù)努力,戰(zhàn)勝疾病。

    2015-11-17 00:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    “骨髓增生異常綜合征”確實是一種比較棘手的血液系統(tǒng)惡性疾病,這種疾病是因為造血干細胞出了問題。造血干細胞造出了“次品”血細胞,因此不能發(fā)揮血液的正常功能。這種疾病分很多種類型,有一部分可以通過藥物治療達到“治愈”,而大部分比較難治,造血干細胞移植是有效的治療手段之一。

    2015-11-16 20:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

貧血 牙齦出血
推薦醫(yī)生 更多»
  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

推薦醫(yī)院 更多>
蘇州瑞金白癜風

蘇州瑞金白癜風

專科醫(yī)院

南平風濕病醫(yī)院

南平風濕病醫(yī)院

??漆t(yī)院

長沙甲狀腺醫(yī)院

長沙甲狀腺醫(yī)院

專科醫(yī)院

醫(yī)院問答 更多>
原發(fā)性早泄能治好嗎

原發(fā)性早泄能治好嗎

邯鄲男健醫(yī)院 2023-12-17
右下腹痛是什么結石

右下腹痛是什么結石

六安婦科醫(yī)院 2024-01-23
多大割包莖最好

多大割包莖最好

包頭世紀泌尿?qū)?漆t(yī)院 2024-01-24
臀部火癤子掛什么科

臀部火癤子掛什么科

營口皮膚病醫(yī)院 2024-02-19
附睪炎太痛苦了怎么辦-附睪炎難受的要死

附睪炎太痛苦了怎么辦-附睪炎難受的要死

衡水男科醫(yī)院 2024-11-06