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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
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B 地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異，取決于基因突變的類(lèi)型和數(shù)量、血紅蛋白水平、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥以及治療效果等。 1. 基因突變類(lèi)型：不同的基因突變類(lèi)型對(duì)病情影響不同。輕型突變可能癥狀輕微，而重型突變則可能導(dǎo)致嚴(yán)重貧血和其他并發(fā)癥。 2. 血紅蛋白水平：血紅蛋白水平越低，貧血癥狀越嚴(yán)重，可能影響生長(zhǎng)發(fā)育、心臟功能等。 3. 癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)癥狀有貧血、黃疸、脾臟腫大等。癥狀越明顯，病情可能越重。 4. 并發(fā)癥：如鐵過(guò)載、骨骼畸形、感染等并發(fā)癥的出現(xiàn)，會(huì)增加病情的復(fù)雜性和嚴(yán)重性。 5. 治療效果：對(duì)治療的反應(yīng)良好，能較好控制病情；反之，病情可能進(jìn)展加重。 總之，B 地中海貧血的嚴(yán)重程度需要綜合多方面因素評(píng)估?；颊邞?yīng)定期檢查，遵循醫(yī)囑治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-12-23 09:14
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
2015-11-17 07:35
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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