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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也因病情而異。常見癥狀有貧血、黃疸、肝脾腫大等，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.癥狀： 貧血：患者常感到乏力、頭暈、氣短。 黃疸：皮膚和鞏膜發(fā)黃。 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 骨骼改變：如顴骨隆起、鼻梁塌陷。 發(fā)育遲緩：身材矮小，智力發(fā)育可能受影響。 2.治療： 一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。 藥物治療：常用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞。 造血干細(xì)胞移植：是根治重型地貧的方法。 基因治療：處于研究階段，有望成為新的治療手段。 地中海貧血的癥狀和治療需要綜合考慮患者的具體情況?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理，以提高生活質(zhì)量。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，但都是階段性的暫時(shí)治療，要徹底治愈目前只有換骨髓。醫(yī)生詢問：