先天性心臟病房間隔缺損等如何應對
無明顯癥狀體檢發(fā)現(xiàn)患有先天性心臟病，2010.06.08到醫(yī)院照了心臟彩超描述；主動脈不寬，播幅正常，重波存在，主動脈瓣不厚，開放正常，彩色多普勒未見返流。左房增大，左室不大，房內未見血輇。二尖瓣不厚，開放正常，關閉時前瓣向左房內脫入，超瓣連環(huán)線0.38cm，彩色多普勒見輕度返流。右房左室增大，室水平未見返流。房間隔回聲中斷，缺損最大徑約3.4cm，缺損口距離主動脈根部無明顯殘端，距離二尖瓣1.0cm，距離下腔靜脈0.5cm，距離上腔靜脈1.5cm，房間隔伸展徑5.6cm，CD見左向右分流束通過。三尖瓣不厚，開放正常，彩色多普勒見輕度返流，通過三尖瓣測得肺動脈收縮壓（PASP)為52mmHg,肺動脈增寬，瓣膜不厚，開放正常，彩色多普勒未見返流。肺動脈與降主動脈之間未見異常血流溝通。室間隔及左室后壁不厚，室壁運動正常。心包膜不厚，心包腔內未見積液征。超聲診斷；先天性心臟病房間隔缺損（繼發(fā)孔型）；二尖瓣前瓣脫垂并二尖瓣（輕度）關閉不全；三尖瓣關閉不全（輕度）；右心，左房增大，肺動脈增寬，肺動脈高壓（輕-中度）左心功能正常。
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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先天性心臟病房間隔缺損伴有二尖瓣脫垂等情況較為復雜，涉及心臟結構和功能改變。包括病因、癥狀、診斷、治療及預后等。 1.病因：先天性房間隔缺損多由胚胎發(fā)育異常所致。二尖瓣脫垂可能與遺傳、結締組織病等有關。 2.癥狀：早期可能無明顯癥狀，隨病情進展，可出現(xiàn)心悸、呼吸困難、乏力等。 3.診斷：心臟彩超是重要診斷方法，能明確缺損大小、位置及心臟結構和功能變化。 4.治療：輕度可先觀察，嚴重時需手術治療，如房間隔缺損封堵術。藥物治療用于緩解癥狀，如呋塞米利尿減輕心臟負擔，地高辛增強心肌收縮力，美托洛爾減慢心率。 5.預后：早期治療預后較好，但若病情嚴重或延誤治療，可能影響生活質量和壽命。 患者應重視定期復查，遵循醫(yī)囑治療，保持良好生活習慣，以促進康復。
2024-12-23 00:08
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產科
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你好。缺損很大，需要盡早手術了。對于簡單先心病有4種手術方式：介入、腋下小切口、常規(guī)開胸、胸腔鏡，具體需要根據(jù)患者年齡，病情確定治療方案
2015-11-16 12:46
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
