這是一種怎樣陌生的病,表哥在家養(yǎng)病
醫(yī)生,這是一種怎么樣的病來(lái)的?之前沒(méi)聽(tīng)過(guò),很陌生,我爸爸說(shuō)我表哥好像是得了這個(gè)病,在家養(yǎng)病
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回答5
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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一種陌生的疾病可能由多種原因引起,如遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、免疫因素和生活方式等。不同的疾病癥狀和治療方法也各不相同。 1.遺傳因素:某些疾病具有遺傳性,比如血友病、白化病等,由基因突變導(dǎo)致。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露在污染的環(huán)境中,如化學(xué)污染、輻射等,可能引發(fā)癌癥、呼吸道疾病等。 3.感染因素:細(xì)菌、病毒、真菌等病原體感染,可導(dǎo)致肺炎、肝炎、流感等疾病。 4.免疫因素:自身免疫性疾病如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,是免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織所致。 5.生活方式:長(zhǎng)期吸煙易患肺癌,過(guò)度飲酒可能導(dǎo)致肝硬化,缺乏運(yùn)動(dòng)和不合理飲食可能引發(fā)肥胖相關(guān)疾病。 總之,對(duì)于陌生的疾病,需要通過(guò)詳細(xì)的檢查和診斷來(lái)明確病因和類(lèi)型,以便采取合適的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-12-23 01:22
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,故又稱(chēng)維生素B12缺乏癥
2015-11-16 15:56
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回答3
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薛曉云 主治醫(yī)師
北京市大興區(qū)婦幼保健院
二級(jí)甲等
不孕不育門(mén)診
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您好:脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,故又稱(chēng)維生素B12缺乏癥;通常與惡性貧血一起伴發(fā),又因其臨床表現(xiàn)以脊髓后索和側(cè)索損害出現(xiàn)深感覺(jué)缺失,感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)及痙攣性癱瘓為主,常伴有周?chē)愿杏X(jué)障礙,故又稱(chēng)為亞急性脊髓后側(cè)索聯(lián)合變性.但由于脊髓后側(cè)索的癥狀可由許多疾病引起,所以只有由維生素Blz缺乏者稱(chēng)之為脊髓亞急性聯(lián)合變性,但有學(xué)者認(rèn)為脊髓亞急性聯(lián)合變性命名并不恰當(dāng),因?yàn)楸静〉膿p害不僅限于脊髓,周?chē)窠?jīng),視神經(jīng)及大腦白質(zhì)乃至幾乎所有白質(zhì)均可受損,是由神經(jīng)系統(tǒng)障礙并非由貧血引起.本病屬于中醫(yī)學(xué)“風(fēng)痱”,“血虛”,“痿證”范疇.一,糾正貧血,維生素B12200-500ug肌注1次/d,連續(xù)二周,以后二個(gè)月內(nèi)每周給200-500ug,葉酸0.13次/d口服. 二,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物:胞二磷膽堿250-500mg肌注1次/d.輔酶Q1010mg肌注1次/d. 三,配合理療,針灸可改善肢體無(wú)力及共濟(jì)失調(diào).
2015-11-16 11:05
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12缺乏所引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,通常與惡性貧血一道發(fā)生.主要病變?cè)诩顾韬笏骱蛡?cè)索,臨床表現(xiàn)為深感覺(jué)障礙,感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)及痙攣性癱瘓,并伴有周?chē)愿杏X(jué)障礙.常見(jiàn)病因?yàn)椋篤itB12吸收障礙,如胃壁細(xì)胞分泌的內(nèi)因子缺乏(自身免疫反應(yīng),萎縮性胃炎,胃大部切除術(shù)后等);小腸疾病(小腸吸收不良綜合征回腸切除等);飲食中攝入不足;藥物妨礙吸收(新霉素等);運(yùn)鈷胺蛋白缺乏;寄生蟲(chóng)病等
2015-11-16 08:23
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回答1
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12缺乏引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,故又稱(chēng)維生素B12缺乏癥;通常與惡性貧血一起伴發(fā),又因其臨床表現(xiàn)以脊髓后索和側(cè)索損害出現(xiàn)深感覺(jué)缺失,感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)及痙攣性癱瘓為主,常伴有周?chē)愿杏X(jué)障礙,故又稱(chēng)為亞急性脊髓后側(cè)索聯(lián)合變性.但由于脊髓后側(cè)索的癥狀可由許多疾病引起,所以只有由維生素Blz缺乏者稱(chēng)之為脊髓亞急性聯(lián)合變性,但有學(xué)者認(rèn)為脊髓亞急性聯(lián)合變性命名并不恰當(dāng),因?yàn)楸静〉膿p害不僅限于脊髓,周?chē)窠?jīng),視神經(jīng)及大腦白質(zhì)乃至幾乎所有白質(zhì)均可受損,是由神經(jīng)系統(tǒng)障礙并非由貧血引起.本病屬于中醫(yī)學(xué)“風(fēng)痱”,“血虛”,“痿證”范疇.一,病史及癥狀 緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展,早期常有蒼白,倦怠,貧血表現(xiàn)和消化不良等.病史初期手足末端感覺(jué)異常,漸累及兩下肢,進(jìn)而軟弱無(wú)力行走不穩(wěn),動(dòng)作苯拙,并有胸腹部束帶感. 二,體檢發(fā)現(xiàn) 脊髓后側(cè)索損害為主者,兩下肢呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,肌張力增高,腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性;感覺(jué)障礙:病變平面以下關(guān)節(jié)位置覺(jué)和音叉震動(dòng)覺(jué)減退或消失,感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào).后期可出現(xiàn)膀胱直腸功能障礙. 三,輔助檢查 1.周?chē)肮撬铏z查巨細(xì)胞高色素性貧血; 2.血漿維生素B12水平通常低于100ug/ml. 3.胃液分析可發(fā)現(xiàn)有抗組織胺性的胃酸缺乏. 4.腰穿腦脊液檢查多正常. 5.脊髓MRI檢查可發(fā)現(xiàn)變性節(jié)段脊髓的異常信號(hào). 四,在沒(méi)有貧血的情況下有時(shí)需與脊髓壓迫癥,多發(fā)性硬化相鑒別. 一,糾正貧血,維生素B12200-500ug肌注1次/d,連續(xù)二周,以后二個(gè)月內(nèi)每周給200-500ug,葉酸0.13次/d口服. 二,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物:胞二磷膽堿250-500mg肌注1次/d.輔酶Q1010mg肌注1次/d. 三,配合理療,針灸可改善肢體無(wú)力及共濟(jì)失調(diào). 預(yù)防常識(shí): 本病主要累及脊髓的后索和側(cè)索,本病如能在發(fā)病后3個(gè)月內(nèi)積極用維生素B12治療,??色@得完全恢復(fù).若不經(jīng)對(duì)癥治療,常在發(fā)病2-3年后進(jìn)展,甚至危及生命.因此早期診斷,及時(shí)治療是決定本病預(yù)后的關(guān)鍵.因此有上述癥狀時(shí)要及時(shí)到有條件的神經(jīng)疾病專(zhuān)科診治.切勿輕信社會(huì)游醫(yī),以免延誤診斷和治療,浪費(fèi)錢(qián)財(cái),危及生命.
2015-11-16 00:18
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類(lèi)是基于前述性分化的三個(gè)基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類(lèi)型,對(duì)患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來(lái)一系列問(wèn)題,必須及早診斷和處理。 查看全文»
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