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先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是一種兒童常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。眼球摘除術(shù)后，通?？梢园惭b義眼。安裝義眼有助于改善外觀和心理狀態(tài)。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的治療需綜合考慮多種因素，包括病情嚴(yán)重程度、患者年齡等。 1. 義眼安裝：眼球摘除后，傷口愈合良好，眼部條件允許時，可安裝義眼。義眼能在一定程度上恢復(fù)外觀，增強患者自信心。 2. 病情評估：醫(yī)生會根據(jù)腫瘤的大小、位置、是否轉(zhuǎn)移等評估治療方案和預(yù)后。 3. 后續(xù)治療：術(shù)后可能需要輔助化療、放療等，以降低復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險。 4. 定期復(fù)查：患者應(yīng)按照醫(yī)生建議定期復(fù)查，監(jiān)測病情變化。 5. 心理支持：患者和家屬需要心理支持，積極面對疾病和治療帶來的影響。 總之，先天性視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤眼球摘除后安裝義眼是可行的，但需要綜合考慮多種因素，并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。患者和家屬要積極配合治療，保持樂觀心態(tài)。

從目前的情況來看還不能明確診斷,建議最好去權(quán)威性的大型醫(yī)院檢查明確診斷應(yīng)該比較保險,不要過于擔(dān)心,這樣反而會影響自己的思路,祝寶寶身體健康!

先不要緊張,CT還沒有做,一切都還是未知啊,所以請你先耐心等一下,還可以去另家醫(yī)院進行繼續(xù)檢查,看看結(jié)果是否一致,切勿冒然使用治療方案.現(xiàn)在你唯一做的就是鎮(zhèn)定.祝孩子健康快樂成長.

確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發(fā)病例。其中25%為遺傳突變，余為體細(xì)胞突變。亦有人認(rèn)為與病毒感染因素有關(guān)。遺傳學(xué)類型及Rb基因的定位：90%的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(包括單眼和雙眼病例)表現(xiàn)為散發(fā)發(fā)病，10%的病例為家族性發(fā)病。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類，其發(fā)生有3種情況：①約40%的病例屬于遺傳型，是由患病或基因攜帶者父母遺傳所致，或正常父母生殖細(xì)胞突變所致，為常染色體顯性遺傳。這類患者發(fā)病早，約85%為雙眼發(fā)病，有多個病灶，易發(fā)生第2惡性腫瘤。約15%為單眼發(fā)病，其原因可能是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因外顯不全。一般公認(rèn)本病外顯率為90%左右。臨床上將雙眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、有家族史的單眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤或多病灶的單眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤歸入遺傳型。②約60%的病例屬于非遺傳型，其發(fā)病系患者視網(wǎng)膜母細(xì)胞發(fā)生突變所致，不遺傳，發(fā)病較遲，多為單眼發(fā)病，單個病灶，不易發(fā)生第2惡性腫瘤。③少數(shù)遺傳型病例(約5%)有體細(xì)胞染色體畸變。主要表現(xiàn)為周圍血淋巴細(xì)胞中存在13號染色體長臂中間缺失。不同的病例缺失節(jié)段長短不同，但均累及13號染色體長臂1區(qū)4帶(13q14)，經(jīng)高分辨染色體顯帶確定最小的缺失節(jié)段為13q14.2。這類患者除視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤外，依其染色體缺失節(jié)段大小不同，常伴有輕重不等的全身異常。主要表現(xiàn)為智力低下和發(fā)育遲滯，還可出現(xiàn)小頭畸形、多指畸形及先天性心臟病。