多發(fā)性軟骨瘤無癥狀但擔心惡變如何應對
多發(fā)性軟骨瘤無癥狀三年前CT意外發(fā)現(xiàn)右肋2-4有骨質突出影，診斷為軟骨瘤，看胸外科不建議手術。8月車禍，查體胸CT左側第5肋骨也有了骨質突出影，同時右肋2-4還是有有骨質突出影的，（沒有描述有多大）另外X射線平片右肱骨和右肩胛骨也骨質皮欠規(guī)則，呈增生樣改變。最后診斷為兩側肋骨、肱骨、肩胛骨多發(fā)性軟骨瘤。但是自己沒有感覺，也沒有癥狀，更沒有畸形。曾經(jīng)治療情況和效果：去醫(yī)院看過幾個醫(yī)生都說不要緊，都說不建議手術，但網(wǎng)上說惡變的機會挺大，自己挺擔心的，就象個定時炸彈一樣想得到怎樣的幫助：就不知道還長不長了，醫(yī)生說很多都是童年就發(fā)育就長了，但是對比3年前的CT（不是同一家醫(yī)院）發(fā)現(xiàn)左肋也有，但都沒有描述有多大，去問呼吸科大夫看了片子也說沒事，說沒有影響肺，就不管它（
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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多發(fā)性軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，惡變幾率較低。對于無癥狀且未影響功能的多發(fā)性軟骨瘤，一般采取觀察隨訪。但患者的擔憂也需重視，包括惡變風險、腫瘤生長情況、對身體的潛在影響、后續(xù)治療選擇以及日常注意事項等。 1.惡變風險：雖然惡變幾率不大，但仍存在一定可能性。需定期復查，觀察腫瘤形態(tài)、大小、邊界等變化。 2.腫瘤生長：部分患者腫瘤可能長期無變化，也有少數(shù)會緩慢生長。定期影像學檢查有助于及時發(fā)現(xiàn)變化。 3.潛在影響：即使無癥狀，較大的腫瘤也可能壓迫周圍組織，影響功能。 4.治療選擇：手術主要用于有癥狀、影響功能或惡變傾向的腫瘤。目前無癥狀可不手術，但要密切觀察。 5.日常注意：避免劇烈撞擊病變部位，保持良好生活習慣，增強免疫力。 6.心理調節(jié)：不必過度焦慮，保持平和心態(tài)，積極配合醫(yī)生隨訪。 總之，多發(fā)性軟骨瘤患者在無癥狀時，應重視定期復查，關注身體變化，同時調整好心態(tài)。不必過于擔憂，但也不能掉以輕心。
2024-12-20 00:40
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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您好很高興為您解答軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時可能表現(xiàn)相當良性但卻有10～15%的復發(fā)和惡性變率選擇治療方法時應該注意位于手足部的軟骨瘤可行徹底刮除50%氯化鋅燒灼骨壁并用松質骨碎骨片填充植骨位于軀干和四肢長骨者一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術因為軟骨瘤有惡變的可能建議您現(xiàn)在暫時不用擔心定期復查每年體檢一到兩次密切關注瘤體的變化祝您健康如有疑問繼續(xù)提問很樂意為您服務
2015-11-15 16:40
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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病情分析：根據(jù)患者所訴上述癥狀分析如下：臨床上一般軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見，并具有發(fā)生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內生軟骨瘤?。黄浒l(fā)生于一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。上述疾病屬于良性腫瘤。建議如果沒有疼痛，一般關系不大，注意多休息；如實在不放心，可以去醫(yī)院切除腫塊。醫(yī)生詢問：目前是否伴有疼痛？
2015-11-15 14:45
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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您好骨軟骨瘤是良性腫瘤一般惡變的機會不大在不影響美觀和日常生活的情況下可以不用治療如果治療可以手術治療但是不能保證不復發(fā)這個疾病主要和個人體質就是基因有關不能保證不長了一般不用治療等長大到影響美觀或者生活了再手術治療也可以。
2015-11-15 12:05
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好軟骨瘤是良性腫瘤位于盆骨、胸骨、肋骨、或椎骨者易惡變發(fā)生在指（趾）骨者極少惡變現(xiàn)在的多種因素是有導致惡變的可能但是心態(tài)是最重要的你就別太在乎這個病心放開每個人體內還都有癌變基因呢所以說這是良性腫瘤別擔心太多我們的生活該怎么過怎么過要倍兒輕松
2015-11-15 04:05
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
