小孩確診貓叫綜合征該怎么辦
最近我總是發(fā)現(xiàn)我家的小孩有點和其他的孩子不一樣，發(fā)現(xiàn)孩子目光總是呆滯，叫他都沒有反應，而且哭聲還像小孩子一樣，去醫(yī)院進行檢查，醫(yī)生說是貓叫綜合癥。
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體異常疾病，患兒會有特殊面容、智力障礙等表現(xiàn)。治療上主要包括康復訓練、藥物治療、心理支持等。同時，家長的關愛和耐心也至關重要。 1.疾病介紹：貓叫綜合征是由于第 5 號染色體短臂部分缺失引起?；純撼錾鷷r哭聲似貓叫，還伴有生長發(fā)育遲緩、智力低下、小頭圓臉等特征。 2.康復訓練：通過語言訓練、運動訓練等，幫助患兒提高生活自理能力和社交能力。 3.藥物治療：可能會用到營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等，以改善神經(jīng)功能。 4.心理支持：關注患兒的心理健康，必要時進行心理疏導。 5.家庭關懷：家長要給予患兒充分的關愛和陪伴，營造良好的家庭氛圍。 總之，貓叫綜合征目前無法完全治愈，但通過綜合治療和家庭支持，可以提高患兒的生活質(zhì)量，讓他們盡可能地適應社會。
2024-12-20 03:47
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
貓叫綜合征是先天性的染色體疾病，一般的患者會夭折，有機會存活下來的也都不能正常治愈。變現(xiàn)為反應遲鈍，行為遲緩，語言障礙等。希望你的孩子能有一個快樂健康的明天。
2015-11-15 13:54
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
你好貓叫綜合征是一種非常罕見的疾病，主要是染色體缺失造成的。因為是5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。
2015-11-15 05:47
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。根據(jù)國外報告，“貓叫綜合癥”在新生兒中的發(fā)病率為四萬五千分之一；在精神發(fā)育不全者中，其發(fā)生率為3/2000。
2015-11-15 04:13
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
患兒顱面部發(fā)育不良，頭小而圓，滿月臉。兩眼距離過寬及小下頜均很明顯，瞼裂輕度斜向外下，有內(nèi)眥贅皮，斜視，白內(nèi)障。鼻梁寬而平。小耳，稍低位，有時耳道窄。隨年齡變化，小頭持續(xù)存在，但臉變長，下頜骨發(fā)育不良更為明顯。齲齒，腭弓高。
2015-11-15 01:02
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是貓叫綜合征? 貓叫綜合征由Leieune(1963)首報，次年被證實為5pˉ，發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型，10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»
