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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,但三代都無地中海貧血,妻子仍有可能患病。這可能與基因突變、遺傳規(guī)律的復(fù)雜性、家族病史記錄不全、后天因素影響、誤診等有關(guān)。 1. 基因突變:基因在某些情況下可能發(fā)生突變,導(dǎo)致地中海貧血的出現(xiàn)。 2. 遺傳規(guī)律復(fù)雜:雖然三代直系親屬無患病,但可能存在隔代遺傳、隱性遺傳等復(fù)雜情況。 3. 家族病史記錄不全:部分家族成員的病史可能未被準(zhǔn)確記錄或知曉。 4. 后天因素:長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等環(huán)境因素,可能誘發(fā)基因突變而患病。 5. 誤診:之前的診斷可能存在誤差,導(dǎo)致誤以為家族無人患病。 總之,即使三代直系親屬都無地中海貧血,妻子仍有患病的可能性。若擔(dān)心,應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,以明確診斷。
2024-12-19 20:59
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的??梢杂盟倭⒎坪途S生素C片,應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細(xì)胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時(shí)應(yīng)補(bǔ)充鐵劑甚至少量輸血。
2015-11-14 22:56
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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地中海貧血是一種溶血性貧血,具有遺傳性。一般比較嚴(yán)重,可以用藥控制。你的檢查不能看出有地貧。不過生殖皰疹考慮是病毒感染,建議去皮膚科檢查治療
2015-11-14 22:54
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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這個(gè)去做檢查就可以確診的,這個(gè)是有遺傳的現(xiàn)像。你說的三代都沒有這個(gè)是不確切的。過去的醫(yī)療條件不好。所以沒人知道是不是有。而且這個(gè)遺傳也是有隱性和顯性遺傳的,有的人不發(fā)病不帶表沒有會隔代或隱性遺傳就是有兄弟姐妹幾個(gè)的有的也沒遺傳,個(gè)別就被遺傳了是有這個(gè)現(xiàn)像的所以以現(xiàn)在的檢查為主。醫(yī)生詢問:
2015-11-14 17:21
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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病情分析:你好,臨床上沒有中度海貧血這種病名的。也沒有地方中海貧血這種說法。指導(dǎo)意見:建議把你的診斷提供詳細(xì)一些,應(yīng)該是指的地中海貧血吧。
2015-11-14 13:44
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»






