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什么是橋本氏病?

橋本甲狀腺炎

您好,請(qǐng)問(wèn)橋本氏病是什么啊。我一同事被查出來(lái)患有橋本氏病,聽(tīng)都沒(méi)聽(tīng)過(guò)啊。橋本氏病是什么?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    橋本氏病又稱慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,是一種常見(jiàn)的自身免疫性甲狀腺疾病。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、免疫等因素相關(guān),患者多表現(xiàn)為甲狀腺腫大、甲狀腺功能減退等癥狀。 1.病因:遺傳因素在發(fā)病中起一定作用,有家族病史者患病風(fēng)險(xiǎn)增加;環(huán)境因素如碘攝入過(guò)量或不足、感染等也可能誘發(fā);自身免疫紊亂,導(dǎo)致免疫細(xì)胞攻擊甲狀腺組織。 2.癥狀:甲狀腺?gòu)浡阅[大,質(zhì)地較韌;早期甲狀腺功能可能正常,隨著病情進(jìn)展,多出現(xiàn)甲狀腺功能減退,表現(xiàn)為乏力、畏寒、體重增加、便秘等。 3.檢查:通過(guò)測(cè)定甲狀腺功能指標(biāo),如促甲狀腺激素(TSH)、甲狀腺素(T3、T4)等,以及甲狀腺自身抗體,如甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)等幫助診斷。 4.診斷:結(jié)合癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查和超聲檢查等綜合判斷。 5.治療:甲狀腺功能正常且無(wú)明顯癥狀時(shí),定期復(fù)查;出現(xiàn)甲狀腺功能減退,可服用左甲狀腺素鈉片等藥物替代治療。 總之,橋本氏病雖常見(jiàn),但只要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療,多數(shù)患者能較好地控制病情,維持正常生活。

    2024-12-19 13:00
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好,看來(lái)很多人對(duì)橋本氏病是什么都不是很清楚。那橋本氏病是什么,橋本氏病是一種危害人體健康的甲狀腺疾病,最常見(jiàn)癥狀為全身乏力,許多橋本氏病病人并無(wú)咽喉部不適感覺(jué)。10%~20%病人有局部壓迫感或甲狀腺區(qū)隱痛,偶爾有輕壓痛。橋本氏病患者的甲狀腺多為雙側(cè)彌漫性腫大,峽部及錐狀葉常同時(shí)增大,一般呈對(duì)稱型,也可單側(cè)性腫大。甲狀腺往往隨病程發(fā)展而逐漸增大,但很少出現(xiàn)壓迫頸部所致的呼吸和吞咽困難。觸診甲狀腺質(zhì)地堅(jiān)韌,表面可光滑或細(xì)沙粒狀,也可呈大小不等的結(jié)節(jié)狀,一般與周圍組織無(wú)粘連,吞咽運(yùn)動(dòng)時(shí)可上下移動(dòng)。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問(wèn)題:橋本氏病的危害有哪些?橋本氏病是怎么回事?橋本氏病的治療措施有哪些?怎樣診斷橋本氏病?哪些人易患橋本氏病?

    2015-11-15 04:02
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,又稱為橋本氏病,橋本甲狀腺炎,自身免疫性甲狀腺炎.本病多見(jiàn)于30—50歲中年女性,男女比例(1:4--9),,占甲狀腺疾病的l/5.此病一般起病隱匿,發(fā)展緩慢,常無(wú)特殊感覺(jué),病人多不易察覺(jué).主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大,特別是在疾病的早期.甲狀腺呈彌漫性腫大,兩側(cè)對(duì)稱,多一側(cè)稍大,表面光滑或有結(jié)節(jié),質(zhì)地較硬.呈橡皮樣硬度,多無(wú)疼痛或輕微疼痛.偶有壓迫癥狀,如呼吸困難,吞咽困難,頸部壓迫感,聲音嘶啞等.約50%病人甲狀腺功能正常.  少數(shù)患者在發(fā)病初期或病程的某個(gè)階段可出現(xiàn)甲亢癥狀,如心悸,怕熱,多汗,食欲亢進(jìn),消瘦等.隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展,可能最終發(fā)展為甲狀腺功能減退,出現(xiàn)怕冷,浮腫,食欲不振,大便秘結(jié)及皮膚粗糙等.本病病程較長(zhǎng),臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型:   (1)橋本甲亢:患者伴發(fā)甲亢,部分病例還可有浸潤(rùn)性突眼,粘液性水腫等.可有典型的甲亢表現(xiàn).循環(huán)抗體滴度較高.這類患者甲亢狀態(tài)可持續(xù)數(shù)年,常需要抗甲狀腺藥物治療,但劑量不宜過(guò)大,要注意藥物性甲減發(fā)生.手術(shù)切除或放射性核素治療均不適宜,易發(fā)生永久性甲減.  (2)假性甲亢:少數(shù)患者可有甲亢的臨床表現(xiàn),如心悸,多汗,神經(jīng)過(guò)敏等,但甲狀腺功能檢查無(wú)甲亢證據(jù),TGAb,TMAb陽(yáng)性.這種病人無(wú)需抗甲狀腺藥物治療,癥狀可自行消失.  (3)突眼型:本病可發(fā)生浸潤(rùn)性突眼,其甲狀腺功能可正常,亢進(jìn)或減退.眶后肌有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),水腫.血清TGAb利TMAb均陽(yáng)性.                            (4)類亞急性甲狀腺炎型:少數(shù)患者發(fā)病較急,伴發(fā)熱,甲狀腺迅速增大,伴局部疼痛和壓痛,血沉加快,但攝碘率正常或增高.            (5)青少年型:青少年甲狀腺腫患者中,橋本甲狀腺炎約占40%,其甲狀腺較小,甲狀腺功能正常,甲狀腺抗體滴度又較低,臨床診斷較困難.有部分患者甲狀腺腫增大較迅速,稱青少年增生型.部分患者可合并甲狀腺功能減退.  (6)纖維化型:病程較長(zhǎng)的患者,可出現(xiàn)甲狀腺?gòu)V泛纖維化.表現(xiàn)為甲狀腺萎縮,甲狀腺功能減退,部分患者纖維化不均勻,出現(xiàn)一部分或一葉致密纖維化病變.局部質(zhì)地堅(jiān)硬,其余部分為典型淋巴細(xì)胞浸潤(rùn).易誤診為腫瘤.  (7)伴甲狀腺腺瘤或癌:常表現(xiàn)為孤立性結(jié)節(jié),TGAb,TMAb滴度較高,結(jié)節(jié)部分為腺瘤或癌的病理改變,其余部分為橋本甲狀腺炎的組織學(xué)變化.  (8)伴發(fā)其他自身免疫性疾病.可表現(xiàn)為自身免疫性多發(fā)性內(nèi)分泌病.臨床上可有甲減伴發(fā)艾迪森氏病,糖尿病,甲狀腺功能減退,原發(fā)性閉經(jīng)等.也可伴發(fā)其他自身免疫病,如惡性貧血,重癥肌無(wú)力,自身免疫性肝炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,干燥綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,慢性萎縮性胃炎等.  橋本甲狀腺炎一般不能自行緩解.部分患者臨床癥狀和組織活檢長(zhǎng)期不變;有些患者發(fā)展為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;約30%一40%以上患者經(jīng)過(guò)一段穩(wěn)定期或不知不覺(jué)中,發(fā)展成為永久性甲狀腺功能減退癥.

    2015-11-15 00:52
  • 回答1

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,橋本甲狀腺炎是由于自身免疫引起的一種慢性甲狀腺炎,屬于自身免疫性甲狀腺疾病之一。本病患者的甲狀腺組織有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化、間質(zhì)萎縮及腺泡細(xì)胞的嗜酸性變,又稱為慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎。

    2015-11-14 19:25
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是橋本甲狀腺炎?   橋本甲狀腺炎(喬本氏病)是最常見(jiàn)的一種甲狀腺炎,被認(rèn)為是甲狀腺功能減退癥的最常見(jiàn)的原因。病因不明。機(jī)體發(fā)生自身免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗體攻擊甲狀腺。這種類型甲狀腺炎最常見(jiàn)于年齡較大的婦女,且有甲狀腺疾患的家族史?;颊咧信远嘤谀行?,女∶男為8∶1,可發(fā)生于特納、唐氏和克蘭費(fèi)爾特綜合征之類的染色體異?;颊咧?。 查看全文»

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