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23 歲 A 型女友想做第三代試管,相關(guān)事宜咨詢

地中海貧血

我女朋友23歲!是a型的。不想讓這個(gè)病帶給下一代。想做第三代試管。,無(wú),請(qǐng)問(wèn)實(shí)際費(fèi)用是多少??聪挛沂欠裼心芰Τ惺堋Hメt(yī)院要帶什么?是不是多少錢就包成功?請(qǐng)速度給我答復(fù)謝謝。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    第三代試管嬰兒技術(shù)是一項(xiàng)復(fù)雜的輔助生殖技術(shù)。涉及諸多方面,如適應(yīng)證、流程、成功率、準(zhǔn)備工作、風(fēng)險(xiǎn)等。 1.適應(yīng)證:主要用于有遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)的夫婦,如染色體異常、單基因遺傳病等。 2.流程:包括前期檢查、促排卵、取卵取精、胚胎培養(yǎng)、基因檢測(cè)、胚胎移植等環(huán)節(jié)。 3.成功率:受到多種因素影響,如年齡、卵子和精子質(zhì)量、子宮環(huán)境等,一般在 40%-60%左右。 4.準(zhǔn)備工作:需調(diào)整生活方式,保持良好作息和飲食,提前補(bǔ)充葉酸等營(yíng)養(yǎng)素。 5.風(fēng)險(xiǎn):可能存在卵巢過(guò)度刺激綜合征、多胎妊娠等風(fēng)險(xiǎn)。 6.心理準(zhǔn)備:治療過(guò)程可能帶來(lái)心理壓力,要保持積極心態(tài)。 總之,第三代試管嬰兒技術(shù)為有需求的夫婦帶來(lái)了生育希望,但需要充分了解和準(zhǔn)備。建議前往正規(guī)的生殖醫(yī)學(xué)中心咨詢專業(yè)醫(yī)生。

    2024-12-19 05:18
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    病情分析:地中海是一組由于遺傳性基因缺陷所致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白肽鏈合成缺陷或合成不足引起的貧血或疾病。是先天性疾病,難以徹底治愈。輸血是主要的治療方法。如果有脾臟明顯腫大,脾切除也有一定的效果。骨髓移植成功是根治本病的方法,但臨床應(yīng)用不多。意見(jiàn)建議:因?yàn)楦鱾€(gè)地方醫(yī)院有不同的標(biāo)準(zhǔn),還有病程因素,無(wú)法確切判斷需要多少花費(fèi)

    2015-11-14 02:01
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    病情分析:地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。至于費(fèi)用問(wèn)題,建議您到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢。

    2015-11-13 19:51
  • 回答2

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    武占磊 醫(yī)師

    冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:你好,具體費(fèi)用很難確定的,這個(gè)應(yīng)該根據(jù)醫(yī)院的等級(jí)和所處的城市而言,費(fèi)用有所不同.先去有能夠治療資質(zhì)的醫(yī)院咨詢一下.

    2015-11-13 18:20
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    對(duì)不起,北方本病少見(jiàn),請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)鼗蚰戏结t(yī)院

    2015-11-13 17:23
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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