先天性紅細胞生成異常性貧血是何種疾??？
我一個很好的朋友，現(xiàn)在都已經三十歲了，家里特別的窮，所以到現(xiàn)在還沒有姑娘想要嫁給他，前幾天，他給我打電話問我先天性紅細胞生成異常性貧血是什么病，原來別人給他介紹了一個患病的女孩.先天性紅細胞生成異常性貧血是什么？
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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先天性紅細胞生成異常性貧血是一種罕見的遺傳性血液疾病，其發(fā)病機制復雜，涉及紅細胞生成異常、骨髓造血功能障礙等。主要表現(xiàn)為貧血癥狀，還可能伴有黃疸、脾腫大等。治療方法包括藥物治療、輸血治療、骨髓移植等。 1. 發(fā)病機制：由于基因突變導致紅細胞生成過程中的某些環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常，影響了正常的造血功能。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的有面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀，部分患者會出現(xiàn)黃疸、脾臟增大。 3. 診斷方法：包括血常規(guī)檢查、骨髓穿刺涂片檢查、基因檢測等，以明確診斷和分型。 4. 治療方式： 藥物治療：常用的藥物有促紅細胞生成素、雄激素等，以刺激紅細胞生成。 輸血治療：用于嚴重貧血時，改善缺氧癥狀。 骨髓移植：對于病情嚴重且藥物治療無效的患者，是一種可能的根治方法。 5. 預后情況：病情輕重不同，預后也有所差異。輕癥患者經過規(guī)范治療，生活質量可得到較好保障；重癥患者則預后相對較差。 先天性紅細胞生成異常性貧血雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，能夠在一定程度上控制病情，提高患者的生活質量。
2024-12-19 00:01
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性紅細胞生成異常性貧血(congenitaldyserythropoieticanemia，CDA)是一種很少見的遺傳性紅細胞系無效造血家族性疾病。其臨床特點為慢性、難治性輕或重度貧血，伴持續(xù)或間斷性黃疸，骨髓表現(xiàn)為紅細胞系無效造血、多核、核碎裂和其他形態(tài)異常。
2015-11-13 16:17
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您好：網織紅細胞是尚未完全成熟的紅細胞，在周圍血液中的數(shù)值可反映骨髓紅細胞的生成功能，因而對血液病的診斷和治療反應的觀察均有其重要意義。網織紅細胞增高的原因有：各種增生性貧血如缺鐵性貧血、巨幼細胞性(缺乏葉酸、維生素B12)貧血、失血性貧血,尤以溶血性貧血時增加最為顯著,常>10%。缺鐵性貧血及巨幼細胞性貧血在給予鐵劑、維生素B12、葉酸治療之后,可見網織紅細胞明顯增加。
2015-11-13 10:09
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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鐵劑、葉酸、維生素B12及脾切除等對CDA均無明顯療效輸濃縮紅細胞是惟一的糾正貧血療法。并發(fā)癥主要為輸血引起的血色病或切脾后繼發(fā)感染。網織紅細胞生成指數(shù)可以調的
2015-11-13 07:51
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