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先天性肺動脈瓣狹窄是怎樣的一種疾?。?/h3>

先天性肺動脈瓣狹窄

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    米健

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性肺動脈瓣狹窄是一種常見的先天性心臟病,主要由于胚胎發(fā)育異常導致肺動脈瓣結(jié)構(gòu)和功能異常。其癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療方式、預后情況及日常注意事項等都值得關注。 1.癥狀表現(xiàn):輕者可能無癥狀,重者可出現(xiàn)心悸、呼吸困難、乏力等。 2.診斷方法:常用的有超聲心動圖、心電圖、胸部 X 線等檢查。 3.治療方式:包括藥物治療(如地高辛、呋塞米、螺內(nèi)酯)、介入治療和手術治療。 4.預后情況:多數(shù)患者經(jīng)治療后可正常生活,但若病情嚴重且未及時治療,可能影響心肺功能。 5.日常注意事項:避免劇烈運動,預防感染,定期復查。 先天性肺動脈瓣狹窄雖為先天性疾病,但通過及時診斷和恰當治療,多數(shù)患者能獲得較好的生活質(zhì)量。患者和家屬應積極配合醫(yī)生治療,關注身體變化。

    2024-12-18 05:52
  • 回答3

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    劉松 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    肺動脈瓣狹窄發(fā)病率約占先天性心臟病的8%~10%,肺動脈狹窄以單純肺動脈瓣狹窄最為常見,約占90%,其次為漏斗部狹窄,脈動脈干及其分支狹窄則很少見,但可繼發(fā)或并發(fā)瓣下狹窄,它可單獨存在或作為其他心臟畸形的組成部分,如法洛四聯(lián)癥、卵圓孔未閉等。若跨瓣壓差<30%mmHg,一般不會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

    2014-01-03 10:54
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    1)合并有其他疾?。喝绺文I功能損傷,急性傳染性疾病,感染性皮疹等。發(fā)現(xiàn)異常應及時就醫(yī),治愈后再去醫(yī)院行心臟手術治療。2)防止呼吸道感染:患有動脈導管未閉,房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預防肺部感染。一旦感染要積極治療。 3)紫紺型先心病患兒:要控制患兒活動量,多休息,多飲水,避免劇烈運動和哭鬧。

    2013-11-17 17:58
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    可做介入,現(xiàn)在或過半年都可以。相當安全,如效果好將來與正常人無異。

    2013-11-11 17:58
就醫(yī)問藥

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什么是肺動脈瓣狹窄?   肺動脈瓣狹窄是胚胎時期肺動脈瓣膜發(fā)育異常所致,在所有先天性心臟病患者中占8%~10%,占先天性心臟病各類型發(fā)病率第4位。癥狀取決于肺動脈瓣狹窄的程度。輕度狹窄可無癥狀。嚴重病例約半數(shù)在出生后即有明顯發(fā)紺,并有心力衰竭表現(xiàn)。 查看全文»

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  • 蔣世良

    主任醫(yī)師

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  • 張志泰

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    北京安貞醫(yī)院

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  • 陳金明

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