- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
患者患者的表現(xiàn)主要是發(fā)病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞癥的臨床表現(xiàn)有三方面，表現(xiàn)的程度與空洞發(fā)展早晚有很大關(guān)系，病程進展...詳細 »
- Q:
- A:
患者患者的表現(xiàn)主要是發(fā)病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞癥的臨床表現(xiàn)有三方面，表現(xiàn)的程度與空洞發(fā)展早晚有很大關(guān)系，病程進展...詳細 »
- Q:
- A:
流行性腦脊髓膜炎主要臨床表現(xiàn)多見于流腦流行時，病變輕微，臨床表現(xiàn)為低熱、輕微頭痛及咽痛等上呼吸道表現(xiàn)，皮膚可有少數(shù)細小出血點和腦膜刺激征。腦脊液多無明顯變化...詳細 »
- Q:
- A:
流行性腦脊髓膜炎主要臨床表現(xiàn)多見于流腦流行時，病變輕微，臨床表現(xiàn)為低熱、輕微頭痛及咽痛等上呼吸道表現(xiàn)，皮膚可有少數(shù)細小出血點和腦膜刺激征。腦脊液多無明顯變化...詳細 »
- Q:
- A:
您好，老年脊髓腫瘤患者會出現(xiàn)脊髓壓迫癥狀。老年人反應(yīng)遲鈍，定向力差，往往不能確切提供病史和配合檢查。一股病變節(jié)段以下可見深、淺反射遲鈍。有少數(shù)病人可能有其他...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調(diào)的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟失調(diào)，小腦性共濟失調(diào)，感覺障礙，肢體運動不協(xié)調(diào)，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
1.感覺障礙:本病可見兩種類型的感覺障礙，即由空洞部位脊髓支配的節(jié)段性淺感覺分離性感覺障礙和病變以下的束性感覺障礙。2.運動及反射障礙:空洞侵及頸髓前角細胞...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓半切綜合征是指由于外傷,炎癥,腫瘤等原因引起的脊髓半側(cè)損傷.損傷平面以下同側(cè)肢體上運動神經(jīng)元癱,深感覺消失,血管舒縮功能障礙,對側(cè)肢體痛溫覺消失,雙側(cè)觸...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓半切綜合征：BROWN-SEQUARDSYNDROME，脊髓損傷平面以下同側(cè)肢體上運動神經(jīng)元癱，深感覺消失，血管舒縮功能障礙，對側(cè)肢體痛溫覺消失，雙側(cè)觸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓火器傷的臨床表現(xiàn)：多位于胸段，其次位于腰、頸段，最次位于骶段，這與各部位節(jié)段的長度相關(guān)。傷口污染較重，可有腦脊液或脊髓組織流出。由于火器傷在原發(fā)創(chuàng)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊膜膨出與脊膜脊髓膨出的癥狀表現(xiàn)：癱瘓、大小便失禁、脊柱側(cè)彎、腦積水、足內(nèi)翻、肌肉萎縮、足外翻、無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓后動脈缺血癥候群的癥狀表現(xiàn)：脊髓后動脈如果完全閉塞，主要引起同側(cè)后角，后索軟化體征，表現(xiàn)為感覺障礙，以深感覺受累最多，平面愈高，癥狀愈明顯，主要癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性壞死出血性腦脊髓炎的癥狀表現(xiàn)：高熱、昏迷、腦炎樣改變、四肢癱瘓。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的癥狀表現(xiàn)：30-50歲起病。脊髓腦橋變性的表現(xiàn)均有眼球震顫、復(fù)視、雙眼同向水平和垂直運動障礙及言語障礙，其余顱神經(jīng)正常，個別有吞咽困難。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓前動脈綜合征的癥狀表現(xiàn)：發(fā)病多急驟，常常數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)癥狀發(fā)展至高峰，此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界，常見的病變區(qū)域多在頸或胸脊髓，其次位...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓分裂癥的癥狀：脊髓分裂癥臨床上可無明顯癥狀，但部分病人有脊髓栓系綜合征的相似表現(xiàn)，包括下肢感覺，運動障礙及疼痛，嚴重者出現(xiàn)下肢癱瘓和大小便功能障礙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟失調(diào)、球結(jié)膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)發(fā)病前多有癤、皮膚傷口、其他部位的感染灶以及開放性骨折或骨科手術(shù)史。發(fā)病急，出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)、全身不適等癥狀?；贾弁磩×?，活動受限，干骺端局部...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓梅毒的癥狀表現(xiàn)：脊髓癆，通常在梅毒感染后15～20年發(fā)病，男性多見，主要癥狀為閃電樣痛、感覺性共濟失調(diào)和尿失禁，主要體征為膝反射和踝反射消失、下肢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發(fā)癥狀為下肢無力、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎癥狀的表現(xiàn)：典型的表現(xiàn)為麻疹恢復(fù)期病人突然再次出現(xiàn)發(fā)熱并有各種神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，50%的病人有抽搐、精神狀態(tài)異常和多灶性神經(jīng)損害的體征。起病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，脊髓縱裂癥狀的表現(xiàn)：起病于11天至11歲，多在5歲前，脊髓縱裂的癥狀出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)，遺尿，背痛和下肢神經(jīng)根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮竇和閉鎖性腦脊膜...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調(diào)，...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調(diào)癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
視神經(jīng)脊髓炎癥狀，1.發(fā)病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發(fā)病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側(cè)同時或相繼發(fā)生的視神經(jīng)炎是本病特...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調(diào)癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細 »