- Q:
- A:
該病是以運動失調(diào)為主要癥狀，病理學(xué)上是以小腦極其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，以肢體共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙為主。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的主要特征為動作性肌陣攣，突發(fā)、無節(jié)律、快速、短暫的不自主肌肉收縮，累及任何肌群，姿勢改變、疲勞、激動可促發(fā)及加重。肌陣攣出現(xiàn)早，常與...詳細»
- Q:
- A:
小腦性共濟失調(diào)的體征緩慢進展，重者出現(xiàn)小腦性語言障礙、構(gòu)音不清、吞咽嗆咳及行走蹣跚不穩(wěn)。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。所以尚不清楚肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥易發(fā)人群。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣出現(xiàn)早，常與小腦機能不良并存肢體共濟失調(diào)較軀干更為明顯。進展緩慢，不影響壽命，可有癲癇，可合并FA。詳細»
- Q:
- A:
由于腦干并發(fā)小腦神經(jīng)同時損害屬于遲發(fā)型腦病，可能是原腦神經(jīng)受累后治療不當或慢性繼續(xù)惡化損害小腦腦干所引起的。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥適宜食物有雞蛋，牛奶，小米，燕麥片，番茄。忌吃食物有紅辣椒，辣椒(青、尖)，啤酒，咖啡。詳細»
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，除共濟失調(diào)及肌陣攣外，可以出現(xiàn)不同癥狀體征，如語言障礙、構(gòu)音不清、眼球震顫等。后期應(yīng)注意長期臥床導(dǎo)致的肺部感染、褥瘡等。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。單純毀壞齒狀核并不產(chǎn)生肌陣攣。小腦的主要傳出纖維功能是抑制性的，小腦皮層慢性刺激在人類可完全抑制全身性肌陣攣和癲癇，故肌陣...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦變性病人在數(shù)十年后變成臥床不起，由于肺部感染，褥瘡等并發(fā)癥，最后導(dǎo)致死亡。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥以肌陣攣、小腦機能不良伴或不伴癲癇為特征。又稱Ramsay-Hunt綜合征。詳細»
- Q:
- A:
1.腦神經(jīng)系統(tǒng)臨床檢查：包括視神經(jīng)、嗅神經(jīng)、動眼、滑車、展神經(jīng)、等檢查。2.磁共振。3.基因測試。4.可以做SCA1至12的檢測詳細»
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦變性屬于退行性病變，所以一般發(fā)病的人群在35-50歲以后，小孩及青壯年很少有此病的發(fā)生，平時多活動，多與人交流。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥以肌陣攣、小腦機能不良伴或不伴癲癇為特征。又稱Ramsay-Hunt綜合征。詳細»
- Q:
- A:
小腦脊髓變性是一種退行性疾病，目前還沒有根治的藥物，治療的重點在于復(fù)健治療，盡量保持和社會的平衡，多與人接觸溝通。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的原因不明。所以尚不清楚肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥易發(fā)人群。詳細»
- Q:
- A:
先根據(jù)腦神經(jīng)系統(tǒng)臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經(jīng)失調(diào)的病態(tài)，詢問病人家族史，結(jié)合磁共振及基因測試來確診詳細»
- Q:
- A:
小腦脊髓變性會導(dǎo)致肢體失去平衡，不能準確說話，身體乏力，到后期甚至不能站立，只能靠輪椅代步，吞咽也困難。詳細»
- Q:
- A:
1.盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡。2.培養(yǎng)運動的習慣。3.注意生活起居，適當活動手腳。4.選擇適合自己的工作和生活方式。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥常見檢查染色體，EEG，顱腦MRI檢查，顱腦CT檢查，反擊征等。詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦變性的病因有：1.遺傳因素，占到發(fā)病率的20%。2.其他因素，占到發(fā)病率的10%。3.病毒因素，占到發(fā)病率的10%。詳細»
- Q:
- A:
由于小腦脊髓變性是一種退行性疾病，所以病人有癥狀后需要多做康復(fù)治療，平時多活動，多與人接觸和交流，切不可封閉自己。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥預(yù)后不良，但本病進展緩慢，一般病程可持續(xù)10余年。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥可用乙基苯乙酰脲等有效治療。詳細»
- Q:
- A:
初期：走路不穩(wěn)、肢體搖晃、反應(yīng)遲鈍及準確性變差。2.中期：發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)，吞咽困難。晚期：不能站立，乏力。詳細»
- Q:
- A:
小腦脊髓變性是種退行性疾病，目前為止還沒有有效的藥物可以根治，即使手術(shù)效果也不是很理想，所以該病的預(yù)后是很差的。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥不需要手術(shù)， 乙基苯乙酰脲可能有效。詳細»
- Q:
- A:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)不良癥的主要特征為動作性肌陣攣，突發(fā)、無節(jié)律、快速、短暫的不自主肌肉收縮，累及任何肌群，姿勢改變、疲勞、激動可促發(fā)及加重。肌陣攣出現(xiàn)早，常與...詳細»