- Q:
- A:
你好皮肌炎一種結締組織病因其病因未明因而治療上也是比較困難其治療急性期主要是休息、注意營養(yǎng)、注意保暖藥物治療主要是激素、免疫抑制劑、血漿置換、免疫球蛋白等但...詳細»
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- A:
多發(fā)性肌炎發(fā)病年齡多在30～60歲之間，病前多有感染或低熱，主要表現(xiàn)為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力，在數(shù)周至數(shù)月內逐漸出現(xiàn)肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力...詳細»
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- A:
病情分析：自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內臟損傷皮質類固...詳細»
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您好， 多發(fā)性肌炎是一種以肌肉疼痛發(fā)炎和變性為主要特征的慢性結締組織疾?。黄ぜ⊙资窃诙喟l(fā)性肌炎基礎上伴發(fā)的皮膚炎癥?！ ∵@兩種病均可導致肌肉乏力、萎縮，在肩...詳細»
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- A:
皮膚科治療。治療：1．皮質激素：強的松多為首選藥物一般為60mg／日，依據(jù)肌力測定和血清肌酶水平下降評定療效。病情控制后可以穩(wěn)步減藥。2．免疫抑制劑：多與皮...詳細»
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- A:
你好根據(jù)你的提問建議還是遵醫(yī)囑使用激素藥物治療.希望回答可以對您有幫助感謝您支持有問必答愿可以繼續(xù)得到您的支持祝你身體健康.詳細»
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- A:
預后 已有報道,本病可獲得比較滿意的較長時間的緩解,尤其是在兒童.成人患者可死于嚴重的進行性肌無力,吞咽困難,營養(yǎng)不良以及吸入性肺炎或反復的肺內感染所致的...詳細»
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- A:
目前檢查不能排除他汀類副作用，如果血脂比較高，必須用他汀類的藥物，建議權衡用藥后的利弊，選擇傷害小的方案，如果血脂還可以建議停用他汀藥物。詳細»
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- A:
皮肌炎的治療是一個非常長期的過程,一般都要幾年時間,需要有耐心.皮肌炎一定要治好,千萬不能拖,萬一發(fā)展到肌肉甚至繼續(xù)發(fā)展下去是很危險的!建議采用中西結合的方...詳細»
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- A:
你好，目前處于參考值的高值，但是還沒有達到糖尿病診斷標準的。不用過于擔心多發(fā)性心肌炎治療后一定預防感冒，檢查一下心肌酶和心電圖，目前最好低脂低糖飲食，多吃水...詳細»
- Q:
- A:
你好，急性期應以糖皮質激素為主，必要時并用免疫抑制劑如：環(huán)磷酰胺、甲氨喋呤、硫唑嘌呤等，值得提出的是中藥治療可在全程治療中起到絕對性作用。在維持穩(wěn)定期和防復...詳細»
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- A:
這兩種疾病是不一樣的，雖然同是神經(jīng)系統(tǒng)疾病，但其病理不一樣治療也不一樣?，F(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，...詳細»
- Q:
- A:
你好,此類疾病一般為神經(jīng)系統(tǒng)病變導致的,建議積極檢查神經(jīng)內科對癥治療.可以應用營養(yǎng)神經(jīng)和調節(jié)神經(jīng)的藥物治療看看.詳細»
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- A:
病情分析：自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內臟損傷皮質類固...詳細»
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- A:
屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發(fā)各種內臟損害.您可以到當?shù)氐?..詳細»
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- A:
多發(fā)性肌炎一般無皮膚損害，以肢體近端進行性肌無力為主要表現(xiàn)，應結合肌酶、肌電圖和肌活檢特點進行確診。出現(xiàn)發(fā)熱、顏面尤其眼瞼紅斑、肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮...詳細»
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- A:
多發(fā)性肌炎系一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病。主要累及肢帶肌、頸項肌、咽喉部肌群，如同時累及皮膚，稱皮肌炎。詳細»
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- A:
您這多發(fā)性肌炎的影響不是僅僅是對于心肌而且對于胃腸以及神經(jīng)肌肉調節(jié)均會產(chǎn)生危害其治療的話分為急性期和緩解期的維持治療急性期的話主要是對癥以及激素突擊治療為主...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況考慮為頸椎疾病引起的建議去當?shù)卣?guī)醫(yī)院拍頸椎片子檢查一下，明確是否患有疾病疾病，積極治療，醫(yī)生詢問：祝健康詳細»
- Q:
- A:
你好，你說的這種情況通過我們的分析認為最好采用抗過敏的藥物來緩解癥狀.詳細»
- Q:
- A:
可能是過敏引起的，您可內服抗組織胺類藥,常用的有撲爾敏、賽庚啶，還可口服維生素C片或葡萄糖酸鈣片。在配合爐甘石洗劑或膚輕松軟膏，外涂患處。祝您早日康復！詳細»
- Q:
- A:
您好，無肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型，它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎，持續(xù)24個月，它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發(fā)率，屬于伴腫瘤性結締組織病。詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎的治療，由于該病屬慢性疾病，病程較長，治療效果取決于疾病的類型、治療方案、患者和家屬的積極配合。臨床經(jīng)驗證明糖皮質激素治療特發(fā)性炎性肌病療效可靠，因而...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎的治療，由于該病屬慢性疾病，病程較長，治療效果取決于疾病的類型、治療方案、患者和家屬的積極配合。臨床經(jīng)驗證明糖皮質激素治療特發(fā)性炎性肌病療效可靠，因而...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。皮肌炎在臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。皮肌炎在臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎診斷不難。根據(jù)患者對稱性近端肌肉無力、疼痛和觸痛，伴特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色水腫性斑，Gottron征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，...詳細»