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伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷
Q:

妊娠合并血小板減少性紫癜的治療

A:

妊娠合并血小板減少性紫癜的治療:(1)一般支持療法:對(duì)隱性出血嚴(yán)重者,應(yīng)注意休息,防止各種創(chuàng)傷及顱內(nèi)出血。可用一般止血藥如卡巴克絡(luò)(安絡(luò)血)、氨甲環(huán)酸(止血...詳細(xì)»

Q:

肝素相關(guān)性血小板減少癥的病因

A:

肝素相關(guān)性血小板減少癥的病因:1.非免疫機(jī)制,肝素直接與血小板相互作用,使之聚集而減少。2.免疫機(jī)制,肝素應(yīng)用至少5天產(chǎn)生IgG抗體,與血小板因子4(PF4...詳細(xì)»

Q:

獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的診斷

A:

獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的診斷主要根據(jù)病史、高危人群、全身多系統(tǒng)癥狀和體征反復(fù)性多種或1種條件性致病微生物感染結(jié)合罕見的Kaposi肉瘤、肺囊蟲肺炎等...詳細(xì)»

Q:

妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的診斷

A:

妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:1.主要表現(xiàn)(1)溶血性貧血,末梢血片可見紅細(xì)胞碎片和異形紅細(xì)胞。(2)血小板計(jì)數(shù)<100×109/L。2.次...詳細(xì)»

Q:

妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因

A:

妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因:由于妊娠期孕婦的免疫功能降低,因此,妊娠期感染艾滋病病毒后,病情發(fā)展較為迅速,癥狀較重。艾滋病病毒可通過胎盤血液循環(huán)造成...詳細(xì)»

Q:

新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜的癥狀

A:

新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜的癥狀特征為新生兒出生時(shí)血小板數(shù)較高或正常,出生后數(shù)小時(shí)后才出現(xiàn)急性血小板減少和出血癥狀,可見全身散在紫癜和紫斑,重者甚至可...詳細(xì)»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀

A:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀:1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者...詳細(xì)»

Q:

嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀

A:

嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀有反復(fù)發(fā)生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳為等。病兒生長(zhǎng)發(fā)育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結(jié)和扁桃體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸...詳細(xì)»

Q:

肝素相關(guān)的血小板減少性紫癜的癥狀

A:

肝素相關(guān)的血小板減少性紫癜的癥狀:T型血小板數(shù)不少于50×10~9/L,表現(xiàn)為無癥狀性輕度血小板減少,多于最初幾天發(fā)生;Ⅱ型病情危重,于首次用藥5~14天出...詳細(xì)»

Q:

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷

A:

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷:血清IgM水平下降,IgG水平輕度降低或正常,IgA和IgE可升高,外周血B細(xì)胞數(shù)量明顯增加,而T細(xì)胞數(shù)量顯著減少。本病...詳細(xì)»

Q:

先天性無巨核細(xì)胞性血小板減少癥的治療

A:

先天性無巨核細(xì)胞性血小板減少癥的治療:先天性無巨核細(xì)胞性血小板減少是新生兒的一種少見病,伴有多種先天性異常,畸形及再生障礙性貧血。細(xì)胞因子TL-3,GM一C...詳細(xì)»

Q:

妊娠合并特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因

A:

妊娠合并特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因目前認(rèn)為是由于血小板結(jié)構(gòu)抗原變化引起的自身抗體所致,80%~90%病例有血小板表面相關(guān)抗體(PAIgG、PAIgM、PA...詳細(xì)»

Q:

新生兒血小板減少性紫癜的病因

A:

新生兒血小板減少性紫癜的病因是由于血小板減少和(或)破壞增加所致。新生兒血小板減少性紫癜可分為以下幾種:1.因母親患特發(fā)性血小板減少性紫癜,其血中抗血小板抗...詳細(xì)»

Q:

溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征的治療

A:

溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征的治療:1.首選終止妊娠。2.抗血栓藥物:肝素、雙密達(dá)莫。3.免疫抑制藥:早期足量應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素[地塞米松20mg/d...詳細(xì)»

Q:

伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的病因

A:

伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的病因:本病為X-連鎖顯性遺傳,亦可為罕見的常染色體隱性遺傳。此癥是由于X染色體上CD40L基因缺陷所致。CD40L為在活化的CD4T...詳細(xì)»