- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的治療尚沒有好的方法，不同遺傳方式、多變的臨床表現(xiàn)以及各異的體外生物學(xué)反應(yīng)等提示先天性再生障礙性貧血可能為不同病因所致的一組異質(zhì)性疾患。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個體化。根據(jù)M...詳細(xì)»
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- A:
妊娠合并再生障礙性貧血的治療以支持治療為主。在病情未緩解之前應(yīng)避孕。若已妊娠，應(yīng)在早期做好輸血準(zhǔn)備的同時行人工流產(chǎn)。隨著再生障礙性貧血治療手段的進(jìn)展，近50...詳細(xì)»
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- A:
小兒骨髓增生異常綜合征的癥狀，可見于嬰兒到青春期的任何年齡段。年齡最小為2個月，最大14歲。男孩發(fā)病稍多于女孩。其癥狀主要表現(xiàn)為貧血、出血、發(fā)熱、感染和肝脾...詳細(xì)»
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療主要采用腎上腺皮質(zhì)激素和輸血療法。必要時可做脾切除術(shù)。1.腎上腺皮質(zhì)激素，多數(shù)患兒應(yīng)用潑尼松（強(qiáng)的松）后，貧血明顯好...詳細(xì)»
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- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的癥狀表現(xiàn)：正細(xì)胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細(xì)胞性，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少(<1%)或缺如。白細(xì)胞正?；蛏缘?，血小板正?；蛏愿?。骨髓增生良好...詳細(xì)»
- Q:
- A:
獲得性純巨核細(xì)胞再生障礙性血小板減少性紫癜的診斷目前尚缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)合文獻(xiàn)可參考以下診斷標(biāo)準(zhǔn)：①血小板減少伴出血，白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類正常，血紅蛋白及紅細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的癥狀主要表現(xiàn)為貧血，大約35%患兒出生時即表現(xiàn)有貧血。先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血另一顯著臨床表現(xiàn)為與Fanconi貧血(FA...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；可根據(jù)情況給予不同飲食及補(bǔ)充所缺乏的營養(yǎng)素，必要時給予復(fù)方營養(yǎng)要素飲食，以增加患者抵抗力，促進(jìn)機(jī)體康復(fù)，提高生活質(zhì)量。詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的治療以對癥支持治療為主，皮質(zhì)激素和雄激素對本病有一定療效。貧血和出血嚴(yán)重者可輸全血或成分輸血。有感染者應(yīng)使用有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的癥狀：1．以全血細(xì)胞減少發(fā)病，在病程中出現(xiàn)PNH紅細(xì)胞異常和典型血紅蛋白尿發(fā)作的臨床表現(xiàn)。2．以全血細(xì)胞減少發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①PB≥2系亦可l系血細(xì)胞減少。②BM>2個部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學(xué)顯示造血細(xì)胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細(xì)»
- Q:
- A:
純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的診斷依據(jù)1.臨床表現(xiàn)(1)有貧血癥狀如蒼白、心悸、氣短等。(2)無出血。(3)無發(fā)熱。(4)無肝脾腫大。2.實(shí)驗(yàn)室檢查(1)血常規(guī)：...詳細(xì)»
- Q:
- A:
再生障礙-骨髓增生異常綜合征的診斷主要問題是要確定骨髓增生異常是否由克隆性疾病或其它因素所導(dǎo)致。病態(tài)造血本身并不是克隆性疾病的確切證據(jù)。（1）營養(yǎng)性因素，中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?9q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號染色...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不能分類的骨髓增生疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)①有MDS分類中(RA、RAS、RCMD、RAEB)之一種臨床和形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，PB和BM原始細(xì)胞<0.20(20%)。②有明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的病因不明，偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒骨髓增生異常綜合征的病因未明，但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發(fā)病前接觸致白血病物質(zhì)和感染等均可能導(dǎo)致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養(yǎng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的癥狀表現(xiàn)：自身免疫性全血細(xì)胞減少癥1.貧血、出血、感染發(fā)熱。2.網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或輕度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核...詳細(xì)»
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- A:
不能分類的骨髓增生疾病的治療（一）靜脈放血；每隔2～3天放血200～400ml，直至紅細(xì)胞數(shù)在6.0×1012/L以下，血細(xì)胞比容在0.50以下。較年輕的患...詳細(xì)»
- Q:
- A:
純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的治療原則：1.防止病人與任何對骨髓造血可能有毒性物質(zhì)接觸，繼發(fā)性患者要治療原發(fā)病。2.促進(jìn)骨髓功能造血功能。3.支持療法如輸血。4....詳細(xì)»
- Q:
- A:
骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的診斷要點(diǎn)：1.有貧血、出血、感染等癥狀。2.全血細(xì)胞減少。3.骨髓增生紅系增生，粒系和巨核系正常，無病態(tài)造血。4.除外所有引起全血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
獲得性純巨核細(xì)胞再生障礙性血小板減少性紫癜的癥狀無明顯年齡傾向，但以青年女性居多，兒童較少見，女性發(fā)病多于男性。臨床上主要為嚴(yán)重血小板減少的表現(xiàn)。以皮膚黏膜...詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并再生障礙性貧血的病因較為復(fù)雜，半數(shù)病人系原因不明的原發(fā)性再生障礙性貧血。再障好發(fā)于青壯年，占全部病例的70%以上，少數(shù)女性患者在妊娠期發(fā)病，分娩后緩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的病因尚未完全明確，少數(shù)患者有家族史，故考慮為先天性基因異常，可呈現(xiàn)常染色體顯性或隱性遺傳?；颊呖赡芘cC-Kit原癌基因突...詳細(xì)»
- Q:
- A:
低增生骨髓增生異常綜合征的癥狀和血液學(xué)特點(diǎn)：1.貧血和出血較重，易于感染。2.PB全血細(xì)胞重度減低，也有1系或2系血細(xì)胞重度減低，和病態(tài)造血。3.BM涂片顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，注意多吃些含鐵豐富的食物，主要包括肝臟、腎臟、心臟、胃腸和海帶、紫菜、黃豆、菠菜、芹菜、油菜、番茄、杏、棗、橘子等均含有豐富的鐵質(zhì)。為了促進(jìn)鐵質(zhì)的吸收...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對癥支持治療為主，皮質(zhì)激素和雄激素對本病有一定療效。貧血和出血嚴(yán)重者可輸全血或成分輸血。有感染者應(yīng)使用有效抗生素。對骨髓增生明顯低下者可考慮用造血細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙易發(fā)人群有家族史的嬰幼兒。 詳細(xì)»