- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細(xì)胞瘤癥狀表現(xiàn)：此腫瘤可發(fā)生于淺層及深層組織，在四肢的淺層MFH起源于皮下組織，生長成為表淺而突出的腫塊，至晚期則侵及深層組織，可持續(xù)數(shù)年...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，好，惡性纖維組織細(xì)胞瘤的病因：盡管對本病的組織發(fā)生和發(fā)病機理尚有爭議，但一般認(rèn)為惡性纖維組織細(xì)胞瘤，來源于未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，并分化為纖維細(xì)胞和組織細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，層粘連蛋白、免疫病理檢查、細(xì)胞組織化學(xué)染色、皮損、涂片。組織病理：腫瘤組織在同一損害中分化程度不等，通常損害周邊分化比較好，而浸潤嚴(yán)重，常為結(jié)節(jié)和潰瘍...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤的病因：病因尚不明。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病須和SHML鑒別的疾病有：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病(AILD)及各種組織細(xì)胞增多癥，包括惡性組...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病為自限性疾病，一般無需治療，皮質(zhì)激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的良性疾病，多與感染，免疫調(diào)節(jié)紊亂性疾病、結(jié)締組織病、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，免疫抑制等有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥的診斷：發(fā)熱1周以上；肝脾腫大伴全血細(xì)胞減少；肝功能異常及凝血功能障礙；噬血組織細(xì)胞占骨髓涂片有核細(xì)胞≥2%或2500個細(xì)胞/ml...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞性組織細(xì)胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。由于本病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病1.外周血 血紅蛋白降低，中樞粒細(xì)胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根據(jù)癥狀、體征、臨床表現(xiàn)可選擇做心電圖、B...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應(yīng)用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤檢查：瘀斑周圍有紅色環(huán)，衛(wèi)星狀結(jié)節(jié)，腫瘤內(nèi)出血，以及皮損輕微外傷后傾向自發(fā)性出血為鑒別特點。診斷要點：不同性別、年齡均可發(fā)生，老年頭...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥的病因：各種病原體的感染都可引起發(fā)病，與感染有關(guān)占65%～78%，以病毒感染最為常見，約占36%，如病毒性肝炎，傳染性單核細(xì)胞增多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結(jié)核，故被認(rèn)為與結(jié)核感染有關(guān)，但多數(shù)病人無結(jié)核灶，結(jié)核菌培養(yǎng)為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關(guān)，但活檢組織培養(yǎng)未分離出病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內(nèi)皮細(xì)胞瘤，發(fā)生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內(nèi)臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。惡性血管...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥1.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數(shù)病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內(nèi)皮細(xì)胞瘤，發(fā)生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內(nèi)臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細(xì)胞瘤的檢查：在影像學(xué)上，須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉(zhuǎn)移瘤鑒別。在組織學(xué)上，須同纖維肉瘤(梭形細(xì)胞多，鯡骨樣結(jié)構(gòu))、骨肉...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的良性疾病，多與感染，免疫調(diào)節(jié)紊亂性疾病、結(jié)締組織病、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，免疫抑制等有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥檢查，半數(shù)病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關(guān)節(jié)間隙增寬，并有少量積液。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。其他輔助檢查：組織病理：此瘤為具有多形性的高度細(xì)胞性腫瘤，有些細(xì)胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質(zhì)極少...詳細(xì)»
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- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細(xì)胞免疫損傷有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥主要應(yīng)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、脂肪代謝異常、組織細(xì)胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關(guān)節(jié)癥狀和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細(xì)胞瘤的病因：盡管對本病的組織發(fā)生和發(fā)病機理尚有爭議，但一般認(rèn)為惡性纖維組織細(xì)胞瘤，來源于未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，并分化為纖維細(xì)胞和組織細(xì)胞。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)：盜汗、低蛋白血癥、低鈉血癥、肝功能異常、高熱、淋巴結(jié)腫大。詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病80%患者在10～20歲時發(fā)病，常伴有發(fā)燒，10%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞性組織細(xì)胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。由于本病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應(yīng)用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。詳細(xì)»