- Q:
- A:
您好，sea雜合缺失的a地中海貧血屬于其中的一種，是否嚴重一般根據(jù)癥狀來判斷，屬于常見的一種。a型地中海貧血的輕重程度是與基因突變的多少成正比的，有些輕度的...詳細»
- Q:
- A:
您好，海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，注意休息和...詳細»
- Q:
- A:
β-地中海貧血：輕型地中海貧血患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經(jīng)過良好，能存活至老年。事實上，現(xiàn)在地中海貧血患者活得越來越久，近來最進步的治療，這...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血MCH不嚴重，可以服用一些補益氣血的中成藥來調(diào)理，比如歸脾丸配合益母草膏口服，就應(yīng)該有比較好的效果。同時，可以結(jié)合自己按摩一些穴位來調(diào)理。選...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血如果是屬于輕型的，我們的患者是可以生存到老年的并且基本上也沒有貧血的表現(xiàn)，但是如果是重度的話，那就不好說了，應(yīng)該也就是幾年的光景，所以我們一...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血可以預(yù)防接種，地中海貧血是不會傳染給寶寶的，地中海貧血是基因上的問題，日常的接觸飲食都不會傳染的。有地中海貧血的媽媽適合母乳喂養(yǎng)，考慮是不會...詳細»
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- A:
您好，地中海貧血中間型一般可以存活至成年。中間型地中海貧血生長發(fā)育會受到制約的，一般二十歲左右的年齡個子都還像個8、9歲的小孩子一樣，積極樂觀的態(tài)度決定生命...詳細»
- Q:
- A:
您好，SEA雜合缺失的a地中海貧血能遺傳給小孩地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的?？山?..詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血的治療：無貧血或僅有輕度貧血的輕型β海洋性貧血一般不需治療。海洋性貧血尚無根治方法。對誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極防治。近年主張高輸血療法，經(jīng)常保...詳細»
- Q:
- A:
您好，靜止型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病。對于患有這種疾病的患者來說，輕型患者會在兒童或者是青少年的時期里發(fā)病，患者有可能會出現(xiàn)輕度貧血的癥狀，并不會出現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
您好，男方女方有地中海貧血能結(jié)婚，但是雙方都有地中海貧血的話最好是不要生育，因為極有可能會遺傳到孩子的。海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，治...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的食療：地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血食物。反之，一些含鐵質(zhì)量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應(yīng)適量而不宜過量進食。忌喝茶...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血可以治愈，地中海貧血是一種嚴重的遺傳性疾病，有輕度、中度、重度之分，一般輕度地中海貧血只需要簡單的治療即可正常生活，中度和重度的治療比較難，...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血長服葉酸片沒有害，可以吃葉酸片的，但并不治療貧血.應(yīng)該積極查明貧血的原因,根據(jù)病因治療。地中海貧血是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血去鐵藥物醫(yī)院就可以買到，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血做完干細胞移植后一般能正常生育，輕型或中間型的地貧無須做干細胞移植手術(shù)，因為只要避免感染，必要時適量輸血，也是可以很好地長大成人，結(jié)婚生子的...詳細»
- Q:
- A:
您好，婚檢時輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產(chǎn)前診斷。未在婚前進行有關(guān)地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或者一種以上珠蛋白鏈合成減少或不足所導(dǎo)致的血紅蛋白的組成成分...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血有藥物治療，目前輸血和去鐵治療是治療地中海貧血的主要治療方法，去鐵可用去鐵胺，另外注意休息和營養(yǎng)目前輸血和去鐵治療是治療地中海貧血的主要治療...詳細»
- Q:
- A:
您好，血常規(guī)中mcv72fl，mch23.1pg反映的主要是紅細胞的體積，血紅蛋白的濃度，對地中海貧血并沒有直接的診斷意義。地中海貧血是一種遺傳基因缺陷導(dǎo)致...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血的寶寶能打預(yù)防針，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞...詳細»
- Q:
- A:
您好，靜止型地中海貧血是遺傳，地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重...詳細»
- Q:
- A:
您好，血紅蛋白a2是0.9不一定是地中海貧血， HbA2降低雖然見于α地貧， 但另一個可能是缺鐵。 所以僅憑這一點無法斷定是地貧。需要根據(jù)數(shù)值決定貧血的嚴重...詳細»
- Q:
- A:
α-地中海貧血：輕型地中海貧血患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經(jīng)過良好，能存活至老年。事實上，現(xiàn)在地中海貧血患者活得越來越久，藉由近來最進步的治療...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血做完干細胞移植后能正常生育，地中海貧血是遺傳性疾病，但一般情況下，地中海貧血本身不會影響生育，只有妊娠后患有嚴重地中海貧血的胎兒（如血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易...詳細»
- Q:
- A:
您好，中醫(yī)治療地貧是目前來說最有效安全性最高復(fù)發(fā)率最低的一種療法。貧血是日常生活中一種常見的疾病，并且很多人都正在受貧血的困擾，其中地中海貧血一種典型的貧血...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血a41-42是輕型的，地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血不能獻血。基本上您是先天性的貧血，所以即使您獻血了，您的血液也無法使用。有地中海型貧血癥的人，記得要少吃含鐵量高的食物，因為這種貧血和一般貧...詳細»