- Q:
- A:
對于肝豆狀核變性患者來說，應該避免進食含銅高的食物如小米、蕎麥面、糙米、豆類、堅果類、薯類、菠菜、茄子、南瓜、蕈類、菌藻類、干菜類、干果類、軟體動物、貝類、...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，診斷肝豆狀核變性，根據(jù)青少年起病、典型的錐體外系癥狀、肝病體征、角膜K-F環(huán)和陽性家族史等診斷不難。如果CT及MRI有雙側豆狀核區(qū)對稱性影像改變，...詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性有沒有易發(fā)人群為中老年人。詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性需要手術，肝臟移植手術能防止疾病的進展，并可能逆轉淀粉樣物質在某些組織中的沉積；但當心肌嚴重浸潤時，肝、心聯(lián)合移植是惟一可能有效的方法。詳細»
- Q:
- A:
肝豆狀核變性的病因主要是因為致病基因ATP7B定位于染色體13q14．3，編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉運P型ATP酶。ATP7B基因突變導致ATP酶功...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，對于肝豆狀核變性的治療，藥物治療以驅銅藥物為主，驅銅及阻止銅吸收的藥物主要有兩大類藥物，一是絡合劑，能強力促進體內(nèi)銅離子排出，如青霉胺、二巰丙磺酸...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，想要預防肝豆狀核變性的發(fā)生，應該對肝豆狀核變性患者的家族成員測定血清銅藍蛋白、血清銅、尿銅及體外培養(yǎng)皮膚成纖維細胞的含銅量有助于發(fā)現(xiàn)WD癥狀前純合...詳細»
- Q:
- A:
你好，男變女會有陰道，而且就目前的手術來說，神經(jīng)系統(tǒng)是保留了的，正常的性生活不是什么問題，可以體驗到女的高潮，唯一的區(qū)別是沒什么分泌物，沒有子宮，不來例假。...詳細»
- Q:
- A:
你好，多吃富含維生素A、B族及維生素C的食物，如橘子、蘋果、西紅柿等水果蔬菜；忌煙、酒、膩、油煎、霉變、腌制食物；禁忌生蒜、芥菜等辛辣食物；少吃含化學物質、...詳細»
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點，對肝豆狀核變性發(fā)病機制的認識已深入到分子水...詳細»
- Q:
- A:
你好，你好，副腫瘤性小腦變性曾被認為較罕見，文獻追蹤報告顯示，約半數(shù)非家族性遲發(fā)性小腦皮質萎縮患者遲早會發(fā)生腫瘤，病理組織學特征是Purkinje細胞大量消...詳細»
- Q:
- A:
對于肝豆狀核變性患者患者來說，建議患者可以適宜的進食低銅食物，入精白米、精面、新鮮青菜、蘋果、桃子、梨、魚類、豬牛肉、雞鴨鵝肉、牛奶等。要注意的是，應該避免...詳細»
- Q:
- A:
肝豆狀核變性的預后不佳。本病若早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療，一般較少影響生活質量和生存期。晚期治療基本無效，少數(shù)病情進展迅速或未經(jīng)治療出現(xiàn)嚴重肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)損害者預后...詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性日常要注意飲食：1、多吃蔬菜、水果、菌類：這些食物富含膳食纖維素、維生素、礦物質和必要的微量元素，對心肌病的防治有益。每日攝入纖維素應>15g...詳細»
- Q:
- A:
你好，發(fā)病原因病因目前并不十分清楚，目前傾向于副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應，有報道某些婦科腫瘤合并小腦變性的患者血清和CSF中存...詳細»
- Q:
- A:
你好，無特定人群，患者應及時到醫(yī)院進行診治，對癥下藥。平時注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性的原因：淀粉樣變性系指組織內(nèi)積聚大量具糖蛋白性質的纖維物質，其主要蛋白成分為免疫性輕鏈蛋白（AC）、非免疫性淀粉蛋白（AA）、類降鈣素蛋白（A...詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性的處理措施：1.對癥治療，洋地黃類制劑對淀粉樣變心肌病的充血性心力衰竭無效，并易發(fā)生心律失常和猝死。利尿藥的使用要避免脫水和虛脫，并可發(fā)生體位...詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性表現(xiàn)為右心功能不全和周圍性水腫，無夜間陣發(fā)性呼吸困難和端坐呼吸。由于心室僵硬，可致左心室舒張早期充盈速度減慢。常見者有心悸、氣促、兩肺底濕啰音...詳細»
- Q:
- A:
心肌淀粉樣變性可出現(xiàn)充血性心力衰竭、心律失常和心絞痛等并發(fā)癥。詳細»
- Q:
- A:
你好，可能出現(xiàn)精神障礙、復視、構音障礙、眼球震顫、甲狀腺功能低下、記憶力障礙。詳細»
- Q:
- A:
您好，克氏綜合癥的性腺組織只有一套男性性器官（睪丸 陰莖），不存在女性性器官（卵巢 子宮），所以克氏不屬于真假兩性畸形，只是一種單純的男性疾病，生理性別也是...詳細»
- Q:
- A:
亞急性聯(lián)合變性不需要手術治療，應糾正或治療導致維生素B12缺乏的原發(fā)病因和疾病，如糾正營養(yǎng)不良，改善膳食結構，給予含維生素B族的食物，如粗食、蔬菜和動物肝臟...詳細»
- Q:
- A:
脊髓亞急性聯(lián)合變性簡稱亞急性聯(lián)合變性，是由于維生素B12的攝入、吸收、結合、轉運或代謝障礙導致體內(nèi)含量不足而引起的中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)變性的疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，增齡性黃斑變性可導致疲勞、光反射消失、視網(wǎng)膜出血、視物變形、色素脫失。詳細»
- Q:
- A:
您好！本病病因和發(fā)病機制尚未完全明確，絕大多數(shù)為散發(fā)病例，15%為家族性發(fā)病。此種家族發(fā)病可能與某種遺傳缺陷，腦代謝障礙有關。近年研究證明本病系慢病毒感染。詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性可通過做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查，再根據(jù)臨床癥狀與其他疾病相鑒別進行診斷。詳細»
- Q:
- A:
亞急性聯(lián)合變性的診斷：根據(jù)中年以后緩慢隱匿起病，亞急性或慢性病程，脊髓后索、錐體束及周圍神經(jīng)合并受損表現(xiàn)，血清維生素B12減少，維生素B12治療后神經(jīng)癥狀改...詳細»
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性不需要手術，本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結構穩(wěn)定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細»
- Q:
- A:
您好！本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結構穩(wěn)定性的藥物，可能對本病有治療作用。詳細»