- Q:
- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無(wú)力。眼下這種情況除了在呼吸機(jī)支持下使用增強(qiáng)肌力的藥物外，同時(shí)還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個(gè)過(guò)程感...詳細(xì) »
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- A:
這種情況可以到神經(jīng)內(nèi)科確認(rèn)一下看是否真的是肌無(wú)力癥狀。另外如果能夠排除真正的肌無(wú)力，可能存在精神方面的因素造成的這個(gè)情況，比如神經(jīng)衰弱。詳細(xì) »
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你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細(xì) »
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- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)...詳細(xì) »
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- A:
一、治療原則本病的治療原則應(yīng)盡快使肌無(wú)力癥狀得以緩解，防止癥狀進(jìn)展而出現(xiàn)肌無(wú)力危象；二、常規(guī)治療絕大多數(shù)病人首選藥物治療；（一）皮質(zhì)激素：可分為大劑量沖擊治...詳細(xì) »
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- A:
你好：（一）肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡(jiǎn)稱ALS）是前角細(xì)胞病變運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源性損害延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核或椎體束進(jìn)行性損害引起的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經(jīng)源...詳細(xì) »
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- A:
如果患者是重癥肌無(wú)力輕型的話可以逐漸緩解病情,減慢病情進(jìn)展.如果是重型則會(huì)隨著病情的進(jìn)展逐漸累及呼吸系統(tǒng)至呼吸衰竭.重癥肌無(wú)力屬于遺傳性疾病,大多有遺傳病史...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力的人眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲...詳細(xì) »
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- A:
經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療這樣要到福利去問(wèn)了吧忽忽詳細(xì) »
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- A:
您好，睜眼無(wú)力確實(shí)是重癥肌無(wú)力的首法表現(xiàn)，它是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。臨床主要特征是局部或全身橫...詳細(xì) »
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- A:
眼肌型重癥肌無(wú)力指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起病一西醫(yī)治療1.藥物治療抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀20%-40%的眼...詳細(xì) »
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- A:
癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮...詳細(xì) »
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- A:
您好，重癥肌無(wú)力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無(wú)力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無(wú)力而危及生命。2.膽堿...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì) »
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- A:
患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌...詳細(xì) »
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- A:
看看侵犯了那個(gè)肌肉.可以有四肢無(wú)力.呼吸肌無(wú)力造成的呼吸困難.還有眼肌無(wú)力.比如你快速做睜眼和閉眼的動(dòng)作時(shí),就會(huì)感覺(jué)最后卻做不了.詳細(xì) »
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- A:
神經(jīng)性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)的麻痹。9月26日...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無(wú)力病人血清中測(cè)出獨(dú)特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細(xì) »
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- A:
社會(huì)進(jìn)步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無(wú)力的發(fā)生也與這種因素有關(guān)，當(dāng)感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會(huì)低下，重癥肌無(wú)力就有可能發(fā)生。過(guò)度勞累 過(guò)度勞累以及...詳細(xì) »
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- A:
你好，鑒于你所說(shuō)情況，對(duì)于重癥肌無(wú)力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開(kāi)、乏力、進(jìn)食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時(shí)的去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科診斷治療詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無(wú)力，頸肌受損時(shí)抬頭困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肢體無(wú)力,上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈...詳細(xì) »
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- A:
一般情況下重癥肌無(wú)力主要是運(yùn)動(dòng)后肉無(wú)力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說(shuō)是哪種疾病因?yàn)槟闾峁┑馁Y料很少而且甲亢和重癥肌無(wú)力有明顯不同的變現(xiàn)詳細(xì) »
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- A:
你好最好不要生孩子因?yàn)樵谌焉锲陂g有可能使病情加重另外治療重癥肌無(wú)力服用的藥物對(duì)胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時(shí)接受治療祝你健康詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)為部分或全身骨...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無(wú)力臨床主要表現(xiàn)部分或全部骨骼?。ㄋ闹?，眼肌，呼吸肌，咽喉肌等的無(wú)力或容易疲勞活動(dòng)后加重，休息或服用膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。如果疾病一旦確診，...詳細(xì) »
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- A:
臨床特征重癥肌無(wú)力患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼...詳細(xì) »
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您好！重癥肌無(wú)力見(jiàn)于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見(jiàn)。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即...詳細(xì) »