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紅細胞增多癥眼底
Q:

如何治療遺傳性口形紅細胞增多癥

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌,術后易致血栓栓塞。詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥要做哪些檢查

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥要做周圍血象、紅細胞滲透脆性實驗、骨髓象、紅細胞內陽離子、胸片、B超等檢查。詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥怎么辦

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合,...詳細»

Q:

患遺傳性球形紅細胞增多癥要注意什么?

A:

由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致,因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導致嚴重的細菌感染...詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥應注意什么

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合。詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥怎么回事

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象,紅細胞增多癥引起血粘滯性增加,小血管內血流的速度減慢,嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙...詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥是怎么樣的?

A:

遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名,系常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有...詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥怎么辦

A:

脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%~3%)對于多數重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥是怎么回事?

A:

“遺傳性球形紅細胞增多癥”,是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血,主要表現為貧血、黃疸、脾腫大,診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態(tài)是呈盤狀且...詳細»

Q:

如何預防新生兒紅細胞增多癥

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥的預防從以下方面做好:1孕前檢查,確定要小孩后要進行孕前體檢,如果有什么疾病可盡早治療,好孕前準備,2醫(yī)生結扎臍帶應及時迅速,晚結扎...詳細»

Q:

血常規(guī)能判斷新生兒是否是紅細胞增多癥嗎

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥可以通過血常規(guī)診斷。 新生兒紅細胞增多癥是指新生兒生后一周內血紅蛋白 > 220g/L,靜脈血紅細胞壓積 > 0.65( 65% )...詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥易發(fā)人群有哪些

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥易發(fā)人群有有家族史的人群。詳細»

Q:

如何預防遺傳性球形紅細胞增多癥

A:

遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養(yǎng),防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數確診者都應該進行脾切除術治療。防止術后感染,應在術前1~2周注...詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥有什么危害?

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥的危害是若處理不及時可造成死亡或遺留神經系統(tǒng)后遺癥。嚴重者引起動靜脈血栓形成、肺出血、高膽紅素血癥、壞死性小腸結腸炎、充血性心衰等。詳細»

Q:

如何預防遺傳性口形紅細胞增多癥

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡,均衡膳食,多吃蔬菜水果,注意個人生活衛(wèi)生,不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒,多運動,注意勞逸結合,...詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥是一種什么???

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病,以外周血中口形紅細胞增多為特征。是一種血液病科疾病。詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥預后好嗎?

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥預后比較差,這是一種常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病,一般只能在發(fā)病時進行輸濃縮紅細胞來緩解,而脾切除是需要...詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥有什么飲食禁忌?

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥有不吃油膩油炸食物,不吃辛辣刺激性食物,戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥怎么辦

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥采取的措施有:無癥狀者不需治療。有呼吸困難,心力衰竭及神經癥狀時,應及早治療。將紅細胞壓積降至0.60以下,使血粘度降至安全范圍。部...詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥有哪些癥狀

A:

 本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發(fā)病。詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥有什么危害

A:

常因感染、勞累或情緒緊張等因素誘發(fā)加重黃疸和貧血,并導致溶血危象和再障危象發(fā)生。溶血危象發(fā)生時,貧血和黃疸突然加重,伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嘔吐,脾大顯著并有疼痛。詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥是一種什么???

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象,紅細胞增多癥的患兒面容紅潤或呈紫色、呆滯、食欲不振、呼吸快、心率快,很少發(fā)生驚厥。詳細»

Q:

請問遺傳性球形紅細胞增多癥的早期癥狀是?

A:

本病的起病年齡和病情輕重差異很大,多在幼兒和兒童期發(fā)病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發(fā)病,一般病情較重。該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳??沙霈F溶血...詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥要做哪些檢查

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥的檢查:?、?紅細胞計數、血紅蛋白及紅細胞壓積的測定,?、?疑有母親與胎兒間輸血時可測定患兒的IgM,IgA,其含量高于正常新生兒。...詳細»

Q:

如何診斷遺傳性球形紅細胞增多癥

A:

(1)血常規(guī):紅細胞正?;蜉p度降低,白細胞和血小板正常。網織紅細胞計數增高。當發(fā)生再障危象時,外周血三系均減少,網織紅細胞計數降低。(2)血紅蛋白:正?;蜉p...詳細»

Q:

請問遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是什么

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等。詳細»

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是什么

A:

您好!遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血,口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變?yōu)榭谛?..詳細»

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥有什么飲食禁忌

A:

這沒有什么禁忌,一般是建議最好飲食清淡,注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。詳細»

Q:

請問遺傳性球形紅細胞增多癥需要手術嗎

A:

需要手術,脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%~3%)對于多數重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細»

Q:

新生兒紅細胞增多癥怎么診斷

A:

你好,新生兒紅細胞增多癥的診斷方法為:新生兒出生時面色過于紅潤或呈深紅色;巨大兒、小于胎齡兒或雙胎兒,一個面色蒼白,另一個呈深紅色;有宮內窘迫者;新生兒出生...詳細»