- Q:
- A:
你好啊，尚無(wú)有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對(duì)性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運(yùn)動(dòng)障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對(duì)PDS可能有所幫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！治愈很困難的，嗎啡控釋片是鎮(zhèn)靜止痛藥物，麻醉藥物，。詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病靜脈放血治療放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法本方法簡(jiǎn)單、安...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是一種克隆性干細(xì)胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn).多見(jiàn)于老年人.詳細(xì) »
- Q:
- A:
注意食用具有營(yíng)養(yǎng)的食物。多吃些高蛋白食物及高維生素食物，保證機(jī)體的各種營(yíng)養(yǎng)素充足，防止貧血和營(yíng)養(yǎng)不良，應(yīng)在飲食中增加富含蛋白質(zhì)和素鐵的食物，如瘦肉、雞、魚(yú)、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血流變和全血粘度關(guān)系密切,這類病沒(méi)有什么有效的方法的.加用中藥可以達(dá)到較好的效果.主要治療方法：一、對(duì)癥治療皮膚瘙癢大多隨著骨髓增生被抑制后減輕或消失。頑固...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，真性紅細(xì)胞增多癥是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，是一種少見(jiàn)的疾病。放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)紅細(xì)胞增多癥的話有時(shí)候是病理狀態(tài)的紅細(xì)胞增多，所以運(yùn)載氧的能力不一定比正常人強(qiáng)詳細(xì) »
- Q:
- A:
28歲男性患球形紅細(xì)胞增多癥詢問(wèn)關(guān)于生育的問(wèn)題你好球形紅細(xì)胞增多癥有隱性遺傳和顯性遺傳兩種遺傳方式根據(jù)你說(shuō)的應(yīng)該是他的病應(yīng)該是顯性遺傳那么將來(lái)生孩子有一半的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
首先需要確診到底是真性紅細(xì)胞增多癥，還是其他疾病繼發(fā)的紅細(xì)胞增多癥。真性紅細(xì)胞增多癥的治療可以用放血療法，羥基脲，干擾素等治療。也可以加用中藥。建議首先檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
溶血性貧血是指紅細(xì)胞破壞加速超過(guò)骨髓造血功能的代償能力而發(fā)生的貧血.因?yàn)榧t細(xì)胞膜先天性異常所致的溶血性貧血包括遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
手術(shù)后是必須要復(fù)查的,一般手術(shù)切除脾臟后均能立即獲得完全持久的臨床治愈.飲食上沒(méi)有許多限制,一定要吃有營(yíng)養(yǎng)的,避免感染等因素.遺傳性紅細(xì)胞增多癥屬于常染色體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病例分析:真性紅細(xì)胞增多癥25年，長(zhǎng)期靠馬里蘭自我控制（她本人是醫(yī)生）。近期，血檢發(fā)現(xiàn)，均白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血色素均有減少（分別為、300萬(wàn)、9克）。意見(jiàn)建議...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的問(wèn)題考慮此類類疾病的治療為脾切除或脾栓塞治療.詳細(xì) »
- Q:
- A:
還沒(méi)有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥病因方法新生兒紅細(xì)胞增多癥的病因主要分為3個(gè)方面宮內(nèi)缺氧，新生兒由于宮內(nèi)相對(duì)缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢，紅細(xì)胞生成增加，新生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)室檢查除血紅蛋白和血細(xì)胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見(jiàn)的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機(jī)理不明。尾狀核和蒼白球...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳，有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學(xué)不同地域的PV。發(fā)病率不同，年發(fā)病率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)?；颊哂蓄^昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療對(duì)癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補(bǔ)液，高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測(cè)血糖和血鈣，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)糾正。新生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥的診斷實(shí)驗(yàn)室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達(dá)170-240g/L，為小細(xì)胞低色素性紅細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進(jìn)行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報(bào)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運(yùn)動(dòng)，軀、肢舞蹈動(dòng)作及棘紅細(xì)胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細(xì)胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性，可見(jiàn)皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質(zhì)貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對(duì)球形紅細(xì)胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過(guò)早切除往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細(xì)胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學(xué)檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的形成：任何一種紅細(xì)胞增多癥，當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)多于8×1012/L、血紅蛋白超過(guò)125%時(shí)，均可因同樣的發(fā)病機(jī)制，伴發(fā)同樣的眼底改變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷：血常規(guī)檢查明確紅細(xì)胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學(xué)檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，紅細(xì)胞增多癥是血液內(nèi)紅細(xì)胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)超過(guò)600萬(wàn)～630萬(wàn)/mm3以上，血紅蛋白超過(guò)110g/L以上即可出...詳細(xì) »