- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病病因尚不明確。最好及時去醫(yī)院檢查，結(jié)合醫(yī)生及時治療的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，淋巴細(xì)胞白血病的診斷：應(yīng)與以下病癥相鑒別：因?yàn)榇蠖鄶?shù)病例的誘因尚不清楚，大多數(shù)情況下是無法預(yù)防的。盡量減少與毒素、輻射、化學(xué)試劑等因素的接觸可能降低發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤細(xì)胞白血病常表現(xiàn)為淋巴結(jié)進(jìn)行性腫大、肝脾腫大，偶爾有巨脾?？v隔淋巴結(jié)腫大可并發(fā)上腔靜脈壓迫癥。貧血進(jìn)一步加重，皮膚黏膜出血，發(fā)熱，尚可累及皮膚、骨關(guān)節(jié)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，淋巴細(xì)胞白血病的病因：急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）占兒童急性白血病的80%，發(fā)病率高峰在3歲至7歲之間。ALL也可發(fā)生于成年人，占所有成年人白血病的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細(xì)胞白血病的病因：電離輻射、遺傳、細(xì)胞的凋亡受抑。詳細(xì)»
- Q:
- A:
急性骨髓性白血病診斷1.病史；2.臨床表現(xiàn)；3.實(shí)驗(yàn)室資料。詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤，臨床以無痛性，進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)。本病可發(fā)生于任何年齡，但發(fā)病年齡高峰在31—40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高...詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病多發(fā)生于40歲以后，女性稍多見，皮損好發(fā)于軀干及四肢近端，也可見于掌跖、頭皮及外生殖器，偶發(fā)生于口腔粘膜。皮損成批出現(xiàn)，數(shù)個至數(shù)十個，常對稱分...詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤細(xì)胞白血病病因，淋巴瘤病程后階段淋巴瘤細(xì)胞廣泛播散至骨髓，并出現(xiàn)在外周血。詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病為一種復(fù)發(fā)性、自限性皮膚病，皮疹表現(xiàn)多形，組織學(xué)上與惡性淋巴瘤相似。慢性經(jīng)過，可能是一種低度惡性的淋巴瘤。病因不明。.常見于中年以上男性，好發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
急性骨髓性白血病檢查，血紅蛋白和血小板數(shù)減少，白細(xì)胞總數(shù)多少不一，末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶，堿性磷酸酶。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細(xì)胞性或Burkitt樣淋巴瘤。并且80%以上...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤主要發(fā)生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4 細(xì)胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發(fā)生主要與病人細(xì)胞免疫功能缺陷程度嚴(yán)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細(xì)胞白血病要做的檢查：胸部透視、骨髓象分析、心電圖、白細(xì)胞分類計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、嗜堿性粒細(xì)胞計數(shù)、嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)、血常規(guī)、血液檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細(xì)胞白血病的治療：在慢性期的治療以白消安或羥基脲為首選藥物。白消安劑量為2～6mg/d。一般用藥2～4周后白細(xì)胞開始下降，白細(xì)胞降至20×...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤主要發(fā)生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4 細(xì)胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發(fā)生主要與病人細(xì)胞免疫功能缺陷程度嚴(yán)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
急性骨髓性白血病總的治療原則是消滅白血病細(xì)胞群體和控制白血病細(xì)胞的大量增生，解除因白血病細(xì)胞浸潤而引起的各種臨床表現(xiàn)。 注意休息：高熱、嚴(yán)重貧血或有明顯出血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
淋巴瘤細(xì)胞白血病治療較困難，預(yù)后(尤其是遠(yuǎn)期療效)較差。盡管目前的治療有效率可達(dá)70%～85%(完全緩解率僅為40%左右)，但長生存很難。LCL的預(yù)后和治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，巴細(xì)胞白血病是一種淋巴細(xì)胞克隆性增殖的腫瘤性疾病，淋巴細(xì)胞在骨髓、淋巴結(jié)，血液，脾臟、肝臟及其他器官聚集。95%以上的CLL為B細(xì)胞的克隆性增殖，僅不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的診斷：在殘胃端發(fā)生原發(fā)性惡性淋巴瘤是極為罕見的，要考慮殘胃原發(fā)惡性淋巴瘤，必須有因良性疾病(病理證實(shí))行胃部分切除術(shù)后5～10年以上的病史...詳細(xì)»
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- A:
你好，白血病所致眼底改變，稱為白血病視網(wǎng)膜病變。詳細(xì)»
- Q:
- A:
惡性淋巴瘤在發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大之前多會有發(fā)熱，瘙癢，盜汗，消瘦等情況，免疫力會出現(xiàn)異常，有一些驗(yàn)血會發(fā)現(xiàn)有貧血的情況，皮膚紅包，糜爛等等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細(xì)胞淋巴瘤要做的檢查：組織病理：真皮見中等大小非典型性淋巴細(xì)胞彌漫性浸潤?？梢娪H表皮性。常見呈血管中心模式。免疫組化：淋巴瘤細(xì)胞呈CD...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，白血病視網(wǎng)膜病變的診斷：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，結(jié)合臨床表現(xiàn)可以確定診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
白血病伴發(fā)的精神障礙軀體疾病伴發(fā)的精神障礙雖可因其原發(fā)疾病的不同，精神癥狀有所差異，但都具有共同特點(diǎn)：精神癥狀的非特異性。一般起病較急者，以急性器質(zhì)性精神障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
白血病伴發(fā)的精神障礙軀體疾病伴發(fā)的精神障礙雖可因其原發(fā)疾病的不同，精神癥狀有所差異，但都具有共同特點(diǎn)：精神癥狀的非特異性。一般起病較急者，以急性器質(zhì)性精神障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細(xì)胞淋巴瘤常出現(xiàn)于結(jié)外組織，其特點(diǎn)為鼻部受累發(fā)病率高。有些病例其皮膚損害發(fā)生于皮膚外損害之前，提示此型淋巴瘤也偶可為原發(fā)性皮膚淋巴瘤。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，白血病視網(wǎng)膜病變的病因：多種因素可導(dǎo)致白血病發(fā)生，如遺傳因素、接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射影響、生物因素等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的檢查：內(nèi)鏡活檢的細(xì)胞學(xué)檢查，往往是陰性，但不能除外本病。X線檢查：表現(xiàn)為典型黏膜下型腫瘤特點(diǎn)，在鋇餐造影下為多個指尖大圓形充盈缺損，邊界光...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，白血病視網(wǎng)膜病變的癥狀表現(xiàn)：本病臨床表現(xiàn)大多數(shù)由腫瘤細(xì)胞直接侵犯所致，而同時伴有的貧血、血小板減少也是引起眼底癥狀的因素。白血病視網(wǎng)膜病變可發(fā)生在急性...詳細(xì)»