- Q:
- A:
重癥血友病患者在出生時就會開始出血不止，新生兒可能出現(xiàn)哭鬧不停或者四肢關節(jié)淤血腫痛的情況，家長也可能在換尿片等輕觸動作下就引發(fā)淤血。在醫(yī)療條件較好的地區(qū)，這...詳細 »
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- A:
這類患者的病情多在童年時期被發(fā)現(xiàn)，患兒在小時候經常會出現(xiàn)四肢關節(jié)的淤血腫痛情況，皮膚在較輕的磕碰后也容易產生瘀斑，但磕碰造成的正常淤血不易引發(fā)家長重視。但在...詳細 »
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- A:
血友病如果沒有嚴重的持續(xù)性出血，并不會容易直接造成死亡，患者的壽命與正常人無異，死亡率并不高。但這仍不能改變血友病患者生存難的現(xiàn)狀，反復出血容易造成患者關節(jié)...詳細 »
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- A:
我國2010年啟動過血友病登記及流行病調查，初步公開的數(shù)據(jù)為3/10萬。去年北京大學部分學者通過電話問卷訪談的形式對血友病之家提供的600多位血友病病人進行...詳細 »
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- A:
雖然血友病患者并不需要長期服用抗生素類藥物，但長期注射因子補充試劑仍存在不小的風險。上文已經提到長期注射血漿制劑容易感染血源傳播性疾病，但補充凝血因子最棘手...詳細 »
- Q:
- A:
雖然國家對于血友病的保障政策逐步加深，但仍然存在一些問題導致很多血友病患者無法得到妥善治療。1、抗體的產生：目前的基因重組制劑和血漿制品都可能出現(xiàn)抗體問題，...詳細 »
- Q:
- A:
輕癥血友病患者多數(shù)是成年以后才發(fā)現(xiàn)病情的，因為出血癥狀平時表現(xiàn)的并不明顯，很多情況下是通過手術或創(chuàng)傷后的大出血發(fā)現(xiàn)的。特別是農村等血友病知識普及不足的地區(qū)，...詳細 »
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- A:
血友病患者常用的因子補充試劑包括凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑、重組凝血因子Ⅷ、重組凝血因子Ⅸ、凝血酶原復合物等。1. 凝血因子Ⅷ制劑：這是治療血友病 A ...詳細 »
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- A:
近年來我國對血友病的重視程度提高，衛(wèi)生部醫(yī)政司也設立了專門的血友病工作組，各地也出臺了對血友病患者有利的醫(yī)保政策。在深圳，每位血友病患者每年的報銷費用可達百...詳細 »
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- A:
維生素k缺乏和血友病在臨床表現(xiàn)上都有出血的癥狀，非常類似，但實際上是有區(qū)別的。血友病是遺傳性疾病是先天性的，是單個凝血因子的缺乏，而維生素K缺乏是后天性疾病...詳細 »
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- A:
主要有兩種，第一種是局部止血治療，包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等；第二種是替代療法，血友病甲是輸注血漿、凝血物VIII因...詳細 »
- Q:
- A:
煙草和酒精會影響凝血因子的功能，所以最好不要酗酒和吸煙，另外避免進食過硬和帶刺的食物，避免消化道粘摸損傷和出血。詳細 »
- Q:
- A:
血友病是遺傳性出血性疾病，與體內缺乏一些凝血因子有關的，目前還并無根治的辦法，目前治療主要是補充凝血因子，控制出血，防治并發(fā)癥的發(fā)生為主。詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，女性攜帶血友病基因，男性患病，據(jù)缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三類，...詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人體內一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，如果血液中缺乏某一...詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人體內一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，如果血液中缺乏某一...詳細 »
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- A:
血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要與遺傳因素有關。您姐姐的兒子患病，而姐夫家無此情況，您生孩子是否有患病風險，取決于多種因素，如血友病的遺傳類型、家族遺傳史...詳細 »
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- A:
血友病是屬于遺傳代謝病，這個遺傳率確實也是挺高的，所以一定要去醫(yī)院檢查才可以詳細 »
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你好，如果一碰著磕著就會青斑甚至有皮膚出血不能自行凝血的話可能是血友病，需要進行凝血因子的檢查，凝血因子8異常的話基本可以確診，該疾病是一種染色體遺傳性疾病...詳細 »
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一種血液疾病的哦，這個是不會傳染的哦，不用擔心的哦詳細 »
- Q:
- A:
獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，由體內產生抑制凝血因子 VIII 的自身抗體導致。其發(fā)病機制復雜，涉及免疫調節(jié)異常、基礎疾病影響等?；颊叱１憩F(xiàn)為自發(fā)性出...詳細 »
- Q:
- A:
血友病的診斷檢查通常包括家族病史詢問、臨床表現(xiàn)評估、實驗室檢查、基因檢測、影像學檢查等。1.家族病史詢問：了解家族中是否有血友病患者，這對診斷有重要提示作用...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病患者慎服的藥物及食物如下：牛奶.木耳.西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、濃茶，銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物（如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素...詳細 »
- Q:
- A:
建議到醫(yī)院檢查明確一下，查明病因對癥治療，平時注意個人衛(wèi)生。平時注意避免受風寒著涼、避免勞累情緒激動.注意飲食避免辛辣刺激性食物詳細 »
- Q:
- A:
我剛給寶寶查的微量元素是扎的指血！！詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一組凝血功能障礙的遺傳性疾病.本組疾病傳統(tǒng)上指：①血友病甲,即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏癥；②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶前質缺乏癥.③血友病丙...詳細 »
- Q:
- A:
血友病是什么？血友病（Hemophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀:出血傾向（73%）反復出血（73%）骨質破壞（70%）腹痛（65%）血尿（65%）黑便（63%）出血是本病的主要臨床表現(xiàn)，患者終身有自發(fā)的輕微損傷，手...詳細 »
- Q:
- A:
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，8 歲小孩患病后，需要從疾病認知、日常護理、預防出血、治療方法、定期檢查等方面綜合應對。1.疾病認知：了解血友病...詳細 »
- Q:
- A:
你好,血友病屬于遺傳性疾病,是凝血因子缺乏性疾病,只發(fā)生于于男性,很難治愈,平時要多加小心,以免出血不止.你的情況是手淫時,尿道附近的肌肉收縮,讓本來已經充...詳細 »
